(2S)-N-tert-butyl-1-({6-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl]pyridin-2-yl}methyl)pyrrolidine-2-carboxamide | 1113040-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-tert-butyl-1-({6-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl]pyridin-2-yl}methyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1113040-44-0
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₃
• 分子量: 437.582
• InChiKey: YPVRVSYCMKATHJ-OWJIYDKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  63.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-tert-butyl-1-({6-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl]pyridin-2-yl}methyl)pyrrolidine-2-carboxamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到(2S)-N-tert-butyl-1-{[6-(2-hydroxyphenyl)pyridin-2-yl]methyl}pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶ONN-品位金和钯配合物：氢化，氢化硅烷化和CC交叉偶联反应的合成，表征和催化

  摘要：

  的ONN-三齿不对称钳形2- [6-（吡咯烷-1-基甲基）吡啶-2-基]苯酚和ñ -叔丁基-1 - {[6-（2-羟基苯基）吡啶-2-基]甲基}吡咯烷-2-羧酰胺配体通过简便的方法合成，纯度高，收率高。所有的有机化合物都通过元素分析，质谱，IR和1 H和13 C NMR光谱进行了表征。钯（II）和金（III）配合物已制备为空气稳定的固体，羟基去质子化后具有ONN-三齿配体，金属离子的配位是完全立体定向的，仅产生一种非对映异构体。这些配合物在氢化反应中显示出非常活跃的催化作用（ee为80％ 在温和的条件下，通过手性金络合物，氢化硅烷化和CC偶联，Suzuki和Heck反应实现。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700209
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-N-tert-butylpyrrolidine-2-carboxamide 、 2-(四氢吡喃-2-基氧基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 15.0h， 以49%的产率得到(2S)-N-tert-butyl-1-({6-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl]pyridin-2-yl}methyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶ONN-品位金和钯配合物：氢化，氢化硅烷化和CC交叉偶联反应的合成，表征和催化

  摘要：

  的ONN-三齿不对称钳形2- [6-（吡咯烷-1-基甲基）吡啶-2-基]苯酚和ñ -叔丁基-1 - {[6-（2-羟基苯基）吡啶-2-基]甲基}吡咯烷-2-羧酰胺配体通过简便的方法合成，纯度高，收率高。所有的有机化合物都通过元素分析，质谱，IR和1 H和13 C NMR光谱进行了表征。钯（II）和金（III）配合物已制备为空气稳定的固体，羟基去质子化后具有ONN-三齿配体，金属离子的配位是完全立体定向的，仅产生一种非对映异构体。这些配合物在氢化反应中显示出非常活跃的催化作用（ee为80％ 在温和的条件下，通过手性金络合物，氢化硅烷化和CC偶联，Suzuki和Heck反应实现。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700209