(1α,4α,4aβ,4bα,4cβ,5α,5aβ,5bα,5cβ,6α,6aβ,12bβ,13α,13aβ,13bα,13cβ,14α,14aβ,14bα,14cβ)-7,12-dimethoxy-4b,5b,13b,14b-tetramethyl-1,4,4a,4b,4c,5,5a,5b,5c,6,6a,12b,13,13a,13b,13c,14,14a,14b,14c-icosahydro-1,4:5,14:6,13-trimethanobenzo... | 129589-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (1α,4α,4aβ,4bα,4cβ,5α,5aβ,5bα,5cβ,6α,6aβ,12bβ,13α,13aβ,13bα,13cβ,14α,14aβ,14bα,14cβ)-7,12-dimethoxy-4b,5b,13b,14b-tetramethyl-1,4,4a,4b,4c,5,5a,5b,5c,6,6a,12b,13,13a,13b,13c,14,14a,14b,14c-icosahydro-1,4:5,14:6,13-trimethanobenzo...
• CAS: 129589-38-4
• 化学式: C₄₁H₄₆O₂
• 分子量: 570.815
• InChiKey: KCSWEYKUMOUHLS-GEYGFLHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,4α,4aβ,4bα,4cβ,5α,5aβ,5bα,5cβ,6α,6aβ,12bβ,13α,13aβ,13bα,13cβ,14α,14aβ,14bα,14cβ)-7,12-dimethoxy-4b,5b,13b,14b-tetramethyl-1,4,4a,4b,4c,5,5a,5b,5c,6,6a,12b,13,13a,13b,13c,14,14a,14b,14c-icosahydro-1,4:5,14:6,13-trimethanobenzo... 、 5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 以 xylene 为溶剂， 反应 72.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oliver, Anna M.; Paddon-Row, Michael N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1145 - 1150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以87%的产率得到(1α,4α,4aβ,4bα,4cβ,5α,5aβ,5bα,5cβ,6α,6aβ,12bβ,13α,13aβ,13bα,13cβ,14α,14aβ,14bα,14cβ)-7,12-dimethoxy-4b,5b,13b,14b-tetramethyl-1,4,4a,4b,4c,5,5a,5b,5c,6,6a,12b,13,13a,13b,13c,14,14a,14b,14c-icosahydro-1,4:5,14:6,13-trimethanobenzo...
  参考文献：
  名称：

  Oliver, Anna M.; Paddon-Row, Michael N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1145 - 1150

  摘要：

  DOI：