ethyl 2-(methylthio)-4-((3-nitrophenyl)amino)pyrimidine-5-carboxylate | 107683-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-(methylthio)-4-((3-nitrophenyl)amino)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-4-(3-nitro-anilino)-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；2-Methylmercapto-4-(3-nitro-anilino)-pyrimidin-5-carbonsaeure-aethylester；ethyl 2-methylsulfanyl-4-(3-nitroanilino)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 107683-06-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₄S
• 分子量: 334.356
• InChiKey: NGSNDIIKZCFLHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(methylthio)-4-((3-nitrophenyl)amino)pyrimidine-5-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到2-(methylthio)-4-((3-nitrophenyl)amino)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  这项发明涉及化合物及其在治疗疾病中的应用。描述了用于治疗细胞增殖紊乱的新型EGFR、FGFR、ALK、ROS、JAK、BTK、BLK、ITK、TEC和/或TXK的野生型和突变型不可逆抑制剂及其应用。

  公开号：

  WO2015006492A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 、 4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71 %的产率得到ethyl 2-(methylthio)-4-((3-nitrophenyl)amino)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2024094963A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160176825A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention relates to compounds and their use in the treatment of disease. Novel irreversible inhibitors of wild-type and mutant forms of EGFR, FGFR, ALK, ROS, JAK, BTK, BLK, ITK, TEC, and/or TXK and their use for the treatment of cell proliferation disorders are described.

  本发明涉及化合物及其在疾病治疗中的应用。描述了野生型和突变型EGFR、FGFR、ALK、ROS、JAK、BTK、BLK、ITK、TEC和/或TXK的新型不可逆抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病中的应用。
• Kinase inhibitors for the treatment of disease
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10316002B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The invention relates to compounds and their use in the treatment of disease. Novel irreversible inhibitors of wild-type and mutant forms of EGFR, FGFR, ALK, ROS, JAK, BTK, BLK, ITK, TEC, and/or TXK and their use for the treatment of cell proliferation disorders are described.

  本发明涉及化合物及其在疾病治疗中的用途。本发明描述了表皮生长因子受体（EGFR）、表皮生长因子受体（FGFR）、ALK、ROS、JAK、BTK、BLK、ITK、TEC 和/或 TXK 野生型和突变型的新型不可逆抑制剂及其在治疗细胞增殖紊乱中的用途。
• US9783504B2
  申请人：——

  公开号：US9783504B2

  公开（公告）日：2017-10-10