(3,5-diethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid | 960061-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3,5-diethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(3,5-diethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 960061-50-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD17977233
• 分子量: 182.222
• InChiKey: LVANOEHYTRYLNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3,5-diethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3,5-diethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141267

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-(Phenylmethyl)-2-(1H-Pyrazol-4-yl) Acetamide Derivatives as P2X7 Antagonists for the Treatment of Pain, Inflammation and Neurodegeneration
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20090149524A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to novel pyrazole derivatives of formula (I) which bind to the P2X7 receptor and are capable of interfering with the effects of ATP at the P2X7 receptor: and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of disorders mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation and neurodegeneration.

  本发明涉及一种新的嘧唑衍生物，其化学式为（I），该衍生物与P2X7受体结合，能够干扰ATP在P2X7受体上的作用：以及在治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性方面，使用此类化合物或其制剂的药物组合物。
• N- (PHENYLMETHYL) -2- (1H-PYRAZ0L-4-YL) ACETAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN, INFLAMMATION AND NEURODEGENERATION
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2040700B1

  公开（公告）日：2010-11-24
• [EN] N- (PHENYLMETHYL) -2- (1H-PYRAZ0L-4-YL) ACETAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN, INFLAMMATION AND NEURODEGENERATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N- (PHÉNYLMÉTHYL) -2- (1H-PYRAZ0L-4-YL) ACÉTAMIDE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES FP2X7 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR, DE L'INFLAMMATION ET DE LA NEURODÉGÉNÉRESCENCE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007141267A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] The present invention relates to novel pyrazole derivatives of formula (I) which bind to the P2X7 receptor and are capable of interfering with the effects of ATP at the P2X7 receptor, and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of disorders mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation and neurodegeneration.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pyrazole de formule (I) qui se lient au récepteur P2X7 et sont capables d'interférer avec les effets de l'ATP au récepteur P2X7 : ainsi que l'utilisation de tels composés ou compositions pharmaceutiques de ceux-ci dans le traitement de troubles liés au récepteur P2X7, tels que la douleur, l'inflammation et la neurodégénérescence.
• [EN] COMBINATIONS OF PYRAZOLYL OR ISOXAZOLYL P2X7 MODULATORS WITH FURTHER THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMBINAISONS FORMÉES DE MODULATEURS AU PYRAZOLYLE OU À L'ISOXAZOLYLE POUR LE RÉCEPTEUR P2X7 ET D'AUTRES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009074519A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to combination comprising a compound of formula (I) or (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: together with a further therapeutic agent or agents. The pyrazolyl (I) and isoxazolyl (IA) compounds of formula (I) and (IA) are thought to be P2X7 receptor antagonists, i.e. to modulate P2X7 receptor function and to be capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor. The further therapeutic agent can e.g. be methotrexate, an NSAID, a TNFα inhibitor, sulfasalazine, a statin, or an anti-CD20 monoclonal antibody, e.g. for the treatment of rheumatoid arthritis; or can be e.g. paracetamol, an opioid, pregabalin, gabapentin, gabapentin enacarbil, or carbamazepine, e.g. for inflammatory or neuropathic pain.