4-amino-5-chloro-2-methoxy-3-nitrobenzoic acid | 457948-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-5-chloro-2-methoxy-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 457948-26-4
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₅
• 分子量: 246.607
• InChiKey: RZUCEYBLTUURJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.621±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-chloro-2-methoxy-3-nitrobenzoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium hydrogensulfite 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-bromo-3-(5-carbamoyl-4-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-methoxythieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIOPHENE, THIENOPYRIDINE AND THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE MODULATION OF STING
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE, DE THIÉNOPYRIDINE ET DE THIÉNOPYRIMIDINE PERMETTANT LA MODULATION D'UNE PIQÛRE

  摘要：

  化合物的化学式（I）；其中：W为O或NH；A1为CRA或N；A2为CRB或N；A3为CRC或N；A4为CRD或N；其中A1、A2、A3和A4中最多有两个可以是N；RA、RB、RC和RD中的一个或两个（如果存在）从H、F、Cl、Br、Me、CF3、环丙基、氰基、OMe、OEt、CH2OH、CH2OMe和OH中选择；RA、RB、RC和RD的其余部分（如果存在）为H；RN1为H或Me；RC2和RC3中的一个为C（=O）NH2；另一个从H、Cl、F、Br、Me、OMe、OEt、氰基、CF3、CH2OH、CH2OMe、C2-4烯基和C5杂环烷基中选择；RC1和RC4分别从H、Cl、F、Br、Me、OMe、OEt、氰基、CF3、CH2OH、CH2OMe、C2-4烯基和C5杂环烷基中独立选择。

  公开号：

  WO2021009362A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基-3-硝基-苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-amino-5-chloro-2-methoxy-3-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP1375486B1

文献信息

• Nitrogen-containing Heteroaryl compounds having HIV Integrase Inhibitory Activity
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP2033952A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  A compound of the formula: wherein C ring is nitrogen-containing heteroaryl, Z10 is -C(-R16)= or -N=, and R11 to R18 are substituents having specifically defined meanings, has an inhibitory activity against integrase.

  式中的化合物： 其中 C环为含氮杂芳基，Z10为-C(-R16)=或-N=，R11至R18为具有明确定义含义的取代基，对整合酶具有抑制活性。
• BENZOTHIOPHENE, THIENOPYRIDINE AND THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE MODULATION OF STING
  申请人：CTXT Pty Limited

  公开号：EP3999184A1

  公开（公告）日：2022-05-25
• US7759372B2
  申请人：——

  公开号：US7759372B2

  公开（公告）日：2010-07-20
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1375486B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• [EN] BENZOTHIOPHENE, THIENOPYRIDINE AND THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE MODULATION OF STING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE, DE THIÉNOPYRIDINE ET DE THIÉNOPYRIMIDINE PERMETTANT LA MODULATION D'UNE PIQÛRE
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2021009362A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  A compound of formula (I); wherein: W is O or NH; A1 is CRA or N; A2 is CRB or N; A3 is CRC or N; A4 is CRD or N; where no more than two of A1, A2, A3, and A4 may be N; one or two of RA, RB, RC and RD, (if present) are selected from H, F, Cl, Br, Me, CF3, cyclopropyl, cyano, OMe, OEt, CH2OH, CH2OMe and OH; the remainder of R A, RB, RC and RD, (if present) are H; RN1 is H or Me; one of RC2 and RC3 is C(=O)NH2; the other is selected from H, Cl, F, Br, Me, OMe, OEt, cyano, CF3, CH2OH, CH2OMe, C2-4 alkenyl and C5heterocyclyl; RC1 and RC4 are independently selected from H, Cl, F, Br, Me, OMe, OEt, cyano, CF3, CH2OH, CH2OMe, C2-4 alkenyl and C5heterocyclyl.

  化合物的化学式（I）；其中：W为O或NH；A1为CRA或N；A2为CRB或N；A3为CRC或N；A4为CRD或N；其中A1、A2、A3和A4中最多有两个可以是N；RA、RB、RC和RD中的一个或两个（如果存在）从H、F、Cl、Br、Me、CF3、环丙基、氰基、OMe、OEt、CH2OH、CH2OMe和OH中选择；RA、RB、RC和RD的其余部分（如果存在）为H；RN1为H或Me；RC2和RC3中的一个为C（=O）NH2；另一个从H、Cl、F、Br、Me、OMe、OEt、氰基、CF3、CH2OH、CH2OMe、C2-4烯基和C5杂环烷基中选择；RC1和RC4分别从H、Cl、F、Br、Me、OMe、OEt、氰基、CF3、CH2OH、CH2OMe、C2-4烯基和C5杂环烷基中独立选择。