2-(2-Formylphenoxy)acetyl chloride | 75270-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-Formylphenoxy)acetyl chloride
• CAS: 75270-15-4
• 化学式: C₉H₇ClO₃
• 分子量: 198.606
• InChiKey: KWJFAAMKCKKWRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Formylphenoxy)acetyl chloride 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在极性溶剂中二氮杂冠醚封端的锌卟啉受体对氰化钠和氰化钾的选择性识别

  摘要：

  已经制备并表征了两个新的对位卟啉受体Zn1，它们结合了diaza -15-crown-5单元，并且Zn2结合了diaza-18-crown-6单元。在极性甲醇中的紫外可见研究表明，Zn1能够选择性地识别氰化钠而不是氰化钾（它们的结合常数之比约为56），而Zn2则显示出比氰化钠更高的对氰化钾的结合亲和力（该比率它们的结合常数的约12。相反，推测这两种受体对硫氰酸钠和硫氰酸钾的结合亲和力均较弱，这可能是由于单位结合方式所致。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.058
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰苯氧乙酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2-Formylphenoxy)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  在极性溶剂中二氮杂冠醚封端的锌卟啉受体对氰化钠和氰化钾的选择性识别

  摘要：

  已经制备并表征了两个新的对位卟啉受体Zn1，它们结合了diaza -15-crown-5单元，并且Zn2结合了diaza-18-crown-6单元。在极性甲醇中的紫外可见研究表明，Zn1能够选择性地识别氰化钠而不是氰化钾（它们的结合常数之比约为56），而Zn2则显示出比氰化钠更高的对氰化钾的结合亲和力（该比率它们的结合常数的约12。相反，推测这两种受体对硫氰酸钠和硫氰酸钾的结合亲和力均较弱，这可能是由于单位结合方式所致。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.058

文献信息

• Compounds and compositions as lxr modulators
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20090325981A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of liver X receptors (LXRs).

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与肝X受体（LXRs）活性相关的疾病或紊乱的方法。
• Synthesis of 2-phenylthiazolidine derivatives as cardiotonic agents. IV. Modification of the phenylpiperazino moiety of 2-(phenylpiperazinoalkoxyphenyl)thiazolidine-3-carbothioamides and the corresponding carboxamides.
  作者：HIROYUKI NATE、AKISHIGE WATANABE、KENJI MATSUKI、ISAO INOUE、HISAO OHTSUKA、YASUO SEKINE、KUNIYUKI ODA、YASUSHI HONMA、AKIHIKO ISHIDA、TAKESHI KANNO、MIKIHIKO KONDA、HIDEO NAKAI、HIROSHI WADA、MIKIO TAKEDA、HIDEO YABANA、TAKU NAGAO

  DOI：10.1248/cpb.35.2825

  日期：——

  Examination of the structure-activity relationships of 2- (phenylpiperazinoalkoxyphenyl) -thiazolidine-3-carbothioamides and the corresponding carboxamides (1) as new cardiotonic agents was extended by the chemical modification of the phenylpiperazino moiety. The 4-phenylpiperidine (13), 4-phenyltetrahydropyridines (17), and related derivatives were prepared from the chlorides (10) through several intermediates (12, 14, and 16) and tested for cardiotonic activity. Generally, both the 4-phenylpiperidine (13) and 4-phenyltetrahydropyridine (17) derivatives exhibited potent positive inotropic activity comparable to that of 1. The N-phenylpiperidines (9) and amide derivatives (22, 25, and 28) exhibited no significant positive inotropy. This is also the case for the phenylpropylamines (29) and the ethylenediamines (30), which are pseudo-ring analogues of 1 with respect to the piperazine moiety. The activity of the homopiperazine derivative (23) was approximately one-thirtieth of that of the corresponding piperazine derivative (1). Thus, the presence of the six-membered, basic azacycloalkane ring (piperidine or piperazine) with a 4-phenyl group at the end of the alkoxy side chain appears to be essential for the appearance of potent positive inotropic activity in this series of compounds.

  通过对苯基哌嗪分子进行化学修饰，扩展了作为新型强心剂的 2-（苯基哌嗪烷氧基苯基）-噻唑烷-3-硫代酰胺和相应羧酰胺（1）的结构-活性关系研究。从氯化物（10）通过几个中间体（12、14 和 16）制备出了 4-苯基哌啶（13）、4-苯基四氢吡啶（17）和相关衍生物，并进行了强心活性测试。一般来说，4-苯基哌啶（13）和 4-苯基四氢吡啶（17）衍生物都表现出与 1 相似的强效正性肌力活性，而 N-苯基哌啶（9）和酰胺衍生物（22、25 和 28）则没有表现出明显的正性肌力活性。苯基丙胺（29）和乙二胺（30）的情况也是如此，它们是 1 的哌嗪分子的假环类似物。均哌嗪衍生物（23）的活性约为相应哌嗪衍生物（1）的三十分之一。因此，在这一系列化合物中，烷氧基侧链末端含有 4-苯基基团的六元碱性氮杂环烷环（哌啶或哌嗪）似乎是产生强效正性肌力活性的关键。
• β-Dimethylphenylsilylethyl esters: a linker for solid-phase chemistry
  作者：Concepción Alonso、Michael H Nantz、Mark J Kurth

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00909-6

  日期：2000.7

  Preparation of a beta-dimethylphenylsilylethyl (BMPSE) ester linker from 2% divinylbenzene-styrene copolymer by lithiation, chlorodimethylvinylsilane silylation, hydroboration/oxidation (giving 9), and O-acylation is reported. The resulting polymer-bound BMPSE esters were employed in a reaction sequence consisting of RCHO-->RCH=NOH-->isoxazoline/isoxazole (giving 12). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.