| 137675-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 137675-43-5；137765-96-9；141271-23-0；141271-24-1
• 化学式: C₂₀H₃₈O₄Si
• 分子量: 370.605
• InChiKey: XJSNDFNIJGEBCH-KKFHFHRHSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内烯丙基阳离子环加成中的非对映选择性和区域控制：[3 + 2]或[3 + 4]环加合物的选择性形成。

  摘要：

  手性非对映异构三烯酚1a和1b的分子内霍夫曼-诺里反应表明，可以选择性控制形成[3 + 4]或[3 + 2]环加成物2a和2b。此外，两个反应都表现出高度的非对映选择性。由（-）-S-香茅酚以33％的总产率制备环加成前体1a，b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97680-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-β-香茅醇 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内烯丙基阳离子环加成中的非对映选择性和区域控制：[3 + 2]或[3 + 4]环加合物的选择性形成。

  摘要：

  手性非对映异构三烯酚1a和1b的分子内霍夫曼-诺里反应表明，可以选择性控制形成[3 + 4]或[3 + 2]环加成物2a和2b。此外，两个反应都表现出高度的非对映选择性。由（-）-S-香茅酚以33％的总产率制备环加成前体1a，b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97680-9