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ethyl 2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethylidenecarbamate | 1078145-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethylidenecarbamate
英文别名
ethyl N-[2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]carbamate
ethyl 2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethylidenecarbamate化学式
CAS
1078145-50-2
化学式
C12H12F3NO3
mdl
——
分子量
275.227
InChiKey
PCNDJDPJJPKYHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethylidenecarbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 ethyl [1-(aminomethyl)-2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    与 CF3-酮亚胺的 Aza-Henry 反应:三氟甲基化 β-硝基胺、1,2-二胺、α-氨基肟和咪唑烷酮的有效方法
    摘要:
    在氮杂-亨利与硝基烷烃的反应中研究了由三氟丙酮、六氟丙酮和三氟苯乙酮合成的 CF3 取代的酮亚胺。我们发现硝基甲烷和硝基丙烷与 CF3 取代的酮亚胺反应以高产率形成目标 β-硝基胺。aza-Henry 反应在适当的碱存在下在温和条件下进行。开发了一种新的简单的合成带有CF3基团的β-硝基胺的方法。α-CF3-β-硝基胺可以很容易地转化为三氟甲基化的 1,2-二胺、α-氨基肟和咪唑烷酮。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201500898
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-imine氯甲酸乙酯 以 xylene 为溶剂, 反应 15.0h, 以71%的产率得到ethyl 2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethylidenecarbamate
    参考文献:
    名称:
    10.1007/s11178-008-1023-x
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s11178-008-1023-x
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