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(E)-1-benzyl-3-(2-methylpropylidene)indolin-2-one
(E)-1-benzyl-3-(2-methylpropylidene)indolin-2-one | 1342254-82-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-benzyl-3-(2-methylpropylidene)indolin-2-one
英文别名
——
CAS
1342254-82-3
化学式
C
19
H
19
NO
mdl
——
分子量
277.366
InChiKey
QNWYEQNFEUCACU-SFQUDFHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.27
重原子数:
21.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
20.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮
1-benzylisatin
1217-89-6
C
15
H
11
NO
2
237.258
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-1-benzyl-3-(2-methylpropylidene)indolin-2-one
在 C
8
H
12
*C
30
H
28
NOP*C
32
H
12
BF
24
(1-)
*Ir
(1+)
、
氢气
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 1-benzyl-3-isobutylindolin-2-one 、 1-benzyl-3-isobutylindolin-2-one
参考文献:
名称:
铱催化的3-取代不饱和羟吲哚的不对称加氢反应,制备C3-单取代羟吲哚
摘要:
tropos膦-恶唑啉配体的铱络合物已开发出3取代不饱和羟吲哚的有效和对映选择性氢化。通过不对称催化制备手性C3-单取代的羟吲哚是第一个例子。而且该反应可立即获得具有出色的转化率和对映选择性(高达93%ee)的此类化合物。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.09.023
作为产物:
描述:
1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮
、
异戊酰氯
在
4-二甲氨基吡啶
、 magnesium sulfate 、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以88%的产率得到(E)-1-benzyl-3-(2-methylpropylidene)indolin-2-one
参考文献:
名称:
铜催化的烯基氧吲哚的硼氢化
摘要:
在本文中,我们描述了NHC-Cu(I)催化的烯基羟吲哚的硼氢化。使用乙醇作为溶剂,在操作简单和环境友好的条件下,以高收率获得了相应的硼酸盐。我们的研究表明,水基系统不是很有效。此外,所获得的产物适于进一步加工,并且可用于合成具有生物学相关性的更广泛范围的含羟吲哚的分子。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2018.06.009
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