N1-(1-tert-butyl-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)uracil | 1031733-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N1-(1-tert-butyl-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)uracil
• 英文别名: N¹-(1-tert-butyl-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)uracil
• CAS: 1031733-95-5
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 262.232
• InChiKey: VRHTYHCAFUJAMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3,3-五氟-1-丙烯 、 氘代甲醇 、 尿嘧啶 在 sodium hydride 、 叔丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以32 mg的产率得到N1-(1-tert-butyl-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  一种合成稳定的核碱基α-氟烯胺的简便方法

  摘要：

  在氢化钠存在下，用缺电子的六氟丙烯或 1,1,3,3,3-五氟丙烯处理一整套核酸碱基和相关衍生物 4、9 和 10，得到相应的 N1 和 N9 稳定的氟化烯胺高区域选择性。这种烷基化是迈克尔型加成消除过程的结果，并得到所需的产物 2a-10a 和 2b-10b，为 E/Z 混合物。出乎意料的是，用叔丁基锂和随后用 [D4] 甲醇处理 2b 得到了不同的 E 和 Z 立体异构体结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700703