| 1414890-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1414890-77-9
• 化学式: C₁₆H₂₃BrZn
• 分子量: 360.653
• InChiKey: PDBMDSYNHDCMIQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 作用下， 反应 0.25h， 生成 (Z)-(1-Butyl-2-iodo-hex-1-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-catalysed synthesis of highly substituted styrene derivatives via arylzincation of alkynes

  摘要：

  一种新的两步法被开发出来，通过对内烯和末端炔的碳锌化反应合成高功能化的乙烯基锌溴化物。在温和的反应条件下，以立体选择性的方式制备了多种三取代和四取代烯烃，产率中等到好。这种方法代表了一种有趣的替代方案，优于已知的其他方法。

  DOI：

  10.1039/c2cc36676b
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 CoBr₂(bpy) 、 3-氯丙烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-catalysed synthesis of highly substituted styrene derivatives via arylzincation of alkynes

  摘要：

  一种新的两步法被开发出来，通过对内烯和末端炔的碳锌化反应合成高功能化的乙烯基锌溴化物。在温和的反应条件下，以立体选择性的方式制备了多种三取代和四取代烯烃，产率中等到好。这种方法代表了一种有趣的替代方案，优于已知的其他方法。

  DOI：

  10.1039/c2cc36676b