6,7-dihydro-1,2,3,9-tetramethoxy-5H-dibenzocyclohepten-5-ol | 145068-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6,7-dihydro-1,2,3,9-tetramethoxy-5H-dibenzocyclohepten-5-ol
• 英文别名: 1,2,3,9-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-ol；3,4,5,13-tetramethoxytricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(11),2,4,6,12,14-hexaen-8-ol
• CAS: 145068-51-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: IAXWIDPUQBTEPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-1,2,3,9-tetramethoxy-5H-dibenzocyclohepten-5-ol 在 钯 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~200.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.83h， 生成 deaminocolchinol methyl ether
  参考文献：
  名称：

  脱氨基乙炔基甲基醚：由2,3,4,4'-四甲氧基联苯-2-甲醛催化合成。脱氨基联苯甲酰基甲基醚和脱氢类似物的抗微管蛋白作用比较

  摘要：

  由四甲氧基取代的联苯-2-碳-醛12经由三环酮20和5，6-二氢同系物11合成了脱氨基联苯甲酰基甲基醚9。化合物9在各个方面与经由秋水仙碱经6,7-二氢同系物10制备的材料相同。测量微管蛋白聚合的抑制在体外表现出的化合物4，5，和9 - 11秋水仙碱的alloseries的是特别有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720805
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-1,2,3,9-tetramethoxy-5H-dibenzocyclohepten-5-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84.5%的产率得到6,7-dihydro-1,2,3,9-tetramethoxy-5H-dibenzocyclohepten-5-ol
  参考文献：
  名称：

  脱氨基乙炔基甲基醚：由2,3,4,4'-四甲氧基联苯-2-甲醛催化合成。脱氨基联苯甲酰基甲基醚和脱氢类似物的抗微管蛋白作用比较

  摘要：

  由四甲氧基取代的联苯-2-碳-醛12经由三环酮20和5，6-二氢同系物11合成了脱氨基联苯甲酰基甲基醚9。化合物9在各个方面与经由秋水仙碱经6,7-二氢同系物10制备的材料相同。测量微管蛋白聚合的抑制在体外表现出的化合物4，5，和9 - 11秋水仙碱的alloseries的是特别有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720805

文献信息

• Natural products. Antitubulin effect of congeners of <i>N</i>-acetylcolchinyl methyl ether: synthesis of optically active 5-acetamidodeaminocolchinyl methyl ether and of demethoxy analogues of deaminocolchinyl methyl ether
  作者：O. Boyé、A. Brossi、H. J. C. Yeh、E. Hamel、B. Wegrzynski、V. Toome

  DOI：10.1139/v92-160

  日期：1992.5.1

  were synthesized by four different routes: (1) Synthesis of 4 was achieved from 2,3-dimethoxybenzaldehyde via biphenyl aldehyde 17, chain lengthening to propionic acid 20, acid-catalyzed cyclization toward ketone 21, and removal of the carbonyl group. (2) Compound 5 was obtained by eliminating the sterically most hindered methoxy group in 25 or 26 by metal reduction in alcohol. (3) Compound 6 was prepared

  三甲氧基取代的二氢二苯并环庚烯 4-7 是测量体外微管蛋白聚合抑制的结构-活性研究所需的，通过四种不同的途径合成：（1）通过联苯醛 17 从 2,3-二甲氧基苯甲醛合成 4，链延长为丙酸 20，酸催化环化为酮 21，并去除羰基。(2)通过在醇中金属还原消除25或26中空间位阻最大的甲氧基，得到化合物5。(3) 化合物6由联苯醛34在恶唑啉32上的格利雅反应得到。 (4)化合物7由N-乙酰秋水仙醇41的四唑基醚衍生物还原脱氧得到。化合物 4-7 缺乏抑制活性证明了秋水仙碱和同种异体同源物中的芳香氧原子作为与微管蛋白上秋水仙碱结合位点相互作用点的关键作用。N-乙酰基的光学活性 5-乙酰胺 8a,b 异构体...
• The Synthesis of Isocolchinol Methyl Ether
  作者：Henry Rapoport、Robert H. Allen、Merle E. Cisney

  DOI：10.1021/ja01608a039

  日期：1955.2.1
• BOYE, OLLVIER;ITOH, YOSHIKUNI;BROSSI, ARNOLD, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1690-1696
  作者：BOYE, OLLVIER、ITOH, YOSHIKUNI、BROSSI, ARNOLD

  DOI：——

  日期：——