Ethyl 2-[(5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}pyridin-2-yl)methyl]tetrahydrofuran-2-carboxylate | 784149-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-[(5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}pyridin-2-yl)methyl]tetrahydrofuran-2-carboxylate
• 英文别名: 5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-(iodomethyl)pyridine；ethyl 2-[[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypyridin-2-yl]methyl]oxolane-2-carboxylate
• CAS: 784149-59-3
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₄Si
• 分子量: 489.687
• InChiKey: JWSZRRUITGNXGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[(5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}pyridin-2-yl)methyl]tetrahydrofuran-2-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到ethyl 2-[(5-hydroxypyridin-2-yl)methyl]tetrahydrofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID AS PPAR MODULATORS
  [FR] ACIDES CARBOXYLIQUES ALPHA-SUBSTITUES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME (PPAR)

  摘要：

  式(I)的α-取代羧酸，其中R'和R2如规范中定义，R3为A)式(II)；B)式(III)；C)式(IV)；和D)式(V)；其中Y、Art、Are、AP、R4、R5、R6、R7、R6、R9、R9a、R10、R'、R12、R17、环A和p如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR，特别是PPAR α/y相关的疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。

  公开号：

  WO2004092145A1
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢糠酸乙酯 、 5-{[tert-Butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-(iodomethyl)pyridine 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以33%的产率得到Ethyl 2-[(5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}pyridin-2-yl)methyl]tetrahydrofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alpha substituted carboxylic acids

  摘要：

  式(I)的α取代羧酸，其中R1和R2如规范中定义，R3为，其中Y、Ar1、Ar2、Ar3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R9a、R10、R11、R12、R17、环A和p如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR，特别是PPAR α/γ相关疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。

  公开号：

  US20050187266A1