5'-fluoro-N,N,2-trimethyl-2',3',6,7-tetrahydro-1H-spiro[chromeno[7,8-d]imidazole-8,1'-indene]-5-carboxamide | 1062271-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5'-fluoro-N,N,2-trimethyl-2',3',6,7-tetrahydro-1H-spiro[chromeno[7,8-d]imidazole-8,1'-indene]-5-carboxamide
• 英文别名: 6-fluoro-N,N,2'-trimethylspiro[1,2-dihydroindene-3,8'-6,7-dihydro-3H-pyrano[2,3-e]benzimidazole]-5'-carboxamide
• CAS: 1062271-62-8
• 化学式: C₂₂H₂₂FN₃O₂
• 分子量: 379.434
• InChiKey: ABCGXOOPBYYPGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-fluoro-N,N,2-trimethyl-2',3',6,7-tetrahydro-1H-spiro[chromeno[7,8-d]imidazole-8,1'-indene]-5-carboxamide 在 CHIRALPAKAD-H 作用下， 以 甲醇 、 二氧化碳 、 二乙胺 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/114123

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SPIRO BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ACID PUMP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE POMPE À ACIDE
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2008114123A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] This invention relates to compounds of the formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and A are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, and compositions containing such compounds and the method of treatment and the use, comprising such compounds for the treatment of a condition mediated by acid pump antagonistic activity such as, but not limited to, gastrointestinal disease, gastroesophageal disease, gastroesophageal reflux disease (GERD), laryngopharyngeal reflux disease, peptic ulcer, gastric ulcer, duodenal ulcer, NSAID-induced ulcers, gastritis, infection of Helicobacter pylori, dyspepsia, functional dyspepsia, Zollinger-Ellison syndrome, non-erosive reflux disease (NERD), visceral pain, cancer, heartburn, nausea, esophagitis, dysphagia, hypersalivation, airway disorders or asthma.
  [FR] Cette invention porte sur des composés de la formule (I) : (I) ou sur les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, où R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 et A sont chacun tels que décrits présentement, et sur des compositions contenant de tels composés ou leurs sels, ainsi que sur un procédé de traitement et une utilisation qui comprennent de tels composés pour le traitement d'un état à médiation par une activité antagoniste de pompe à acide, tel que, mais sans y être limité, la maladie gastro-intestinale, la maladie gastro-oesophagienne, la maladie du reflux gastro-oesophagien (GERD), la maladie du reflux laryngo-pharyngien, l'ulcère peptique, l'ulcère gastrique, l'ulcère duodénal, les ulcères induits par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), la gastrite, l'infection d'Helicobacter pylori, la dyspepsie, la dyspepsie fonctionnelle, le syndrome de Zollinger-Ellison, la maladie du reflux non érosif (NERD), la douleur viscérale, le cancer, les brûlures d'estomac, la nausée, l'oesophagite, la dysphagie, l'hypersalivation, les troubles des voies aériennes ou l'asthme.