4-氨基-5-氰基-2-甲基-6-甲基硫代嘧啶 | 135158-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-氨基-5-氰基-2-甲基-6-甲基硫代嘧啶
• 英文名称: 4-amino-2-methyl-6-methylmercaptopyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-Amino-2-methyl-6-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carbonitrile；4-amino-2-methyl-6-methylsulfanylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 135158-59-7
• 化学式: C₇H₈N₄S
• mdl: MFCD00113371
• 分子量: 180.233
• InChiKey: LPSJZNUNABMWIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-氰基-2-甲基-6-甲基硫代嘧啶 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Methyl 4-[[3-[(3-fluorophenyl)methyl]-4-imino-7-methyl-5-methylsulfanylpyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-yl]sulfanylmethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-三-和2,4,5,6-四取代嘧啶的新型溶液固相方法及其转化为稠合杂环

  摘要：

  通过缩合3型硫脲盐与（乙氧基亚甲基）丙二腈的缩合反应合成2,4,5-三-和2,4,5,6-四取代的嘧啶5a-d和7a，e，f，g （4首先在溶液中（流程1）分别建立）和[双（甲硫基）亚甲基]丙二腈（6），然后使用与聚合物结合的硫代铀盐11（流程3）成功地将其转移到固体载体上。进一步的研究针对由2-（烷硫基）嘧啶7a（方案2）获得的2-（烷基亚磺酰基）中间体的多方向裂解程序）或12和14（方案3和4），用不同的亲核试剂形成高度取代的嘧啶。另外，稠合杂环衍生物22A - H，24A-C ，和26A-E在产生良好至优秀通过缩合收率7a中，E，H与多功能的异氰酸酯和异硫氰酸酯，与随后烷基化（方案5） 。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810315
• 作为产物：
  描述：

  盐酸乙脒 、 [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以30.6%的产率得到4-氨基-5-氰基-2-甲基-6-甲基硫代嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Ram, Vishnu J; Haque, Navedul; Nath, Mahendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 754 - 759

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ram Vishnu J., Haque Navedul, Nath Mahendra, Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 7, S 754-759
  作者：Ram Vishnu J., Haque Navedul, Nath Mahendra

  DOI：——

  日期：——