| 1155848-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1155848-54-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: HWMIQPMPKCUGDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 、 Ethyl 2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]propanoate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 、 rac-ethyl 2-(4-methylbenzamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  New Efficient Synthesis of 5-Ethoxyoxazoles and Oxazolo[3,2-c]quinazolines via Aza-Wittig Reaction

  摘要：

  在三乙胺存在下，通过亚氨基正膦与酰氯的氮杂维蒂希反应合成5-乙氧基恶唑或2-酰氨基丙酸酯。 5-烷氧基恶唑与三苯基膦反应生成亚氨基正膦。亚氨基正膦与异氰酸酯或二硫化碳的串联氮杂维蒂希反应生成恶唑并[3,2-c]喹唑啉，产率令人满意。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087562