| 129593-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• CAS: 129593-09-5；129704-25-2
• 化学式: C₂₁H₂₇ClN₂O₂
• 分子量: 374.911
• InChiKey: NWWHSRRSEZCADT-DTHFOOOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-acetyl-19-oxoaspidospermidine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of indole alkaloids. A new strategy for (.+-.)-19-oxoaspidospermidine and (.+-.)-19-oxoaspidofractinine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a019
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6aR,11bR)-3,7-Dibenzyl-3a-hydroxy-3a,4,5,6,6a,7-hexahydro-3H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -25.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 148.27h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of indole alkaloids. A new strategy for (.+-.)-19-oxoaspidospermidine and (.+-.)-19-oxoaspidofractinine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a019

文献信息

• Dufour, Monique; Gramain, Jean-Claude; Husson, Henri-Philippe, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 8, p. 1477 - 1484
  作者：Dufour, Monique、Gramain, Jean-Claude、Husson, Henri-Philippe、Sinibaldi, Marie-Eve、Troin, Yves

  DOI：——

  日期：——