| 1312320-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1312320-49-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: KCMQROOUBABUTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Rh(IMes)(cod)Cl 、 silver perchlorate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-催化的 4-Allenals 与链中的炔烃或烯烃的正式 [6 + 2] 环加成反应

  摘要：

  Rh(I)-催化的联烯醛 6 的正式 [6 + 2] 环加成反应顺利进行，得到了 5-8- 和 6-8-稠合双环酮衍生物 7，收率很好。还发现对映体富集的 (S)-6a (94% ee) 环化以高产率得到环酮衍生物 (S)-7a，并具有合理的手性转移 (86% ee)。该结果表明该环化是通过立体选择性形成红环 H' 然后插入多键进行的。

  DOI：

  10.1021/ja203824v
• 作为产物：
  描述：

  在 甲酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-催化的 4-Allenals 与链中的炔烃或烯烃的正式 [6 + 2] 环加成反应

  摘要：

  Rh(I)-催化的联烯醛 6 的正式 [6 + 2] 环加成反应顺利进行，得到了 5-8- 和 6-8-稠合双环酮衍生物 7，收率很好。还发现对映体富集的 (S)-6a (94% ee) 环化以高产率得到环酮衍生物 (S)-7a，并具有合理的手性转移 (86% ee)。该结果表明该环化是通过立体选择性形成红环 H' 然后插入多键进行的。

  DOI：

  10.1021/ja203824v