N-[2-[4-Hydroxy-2-oxo-3H-1,3-benzothiazol-7-yl]ethyl]-3-[2-[2-phenylethoxy]ethylsulphonyl]propanamide | 154189-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-[2-[4-Hydroxy-2-oxo-3H-1,3-benzothiazol-7-yl]ethyl]-3-[2-[2-phenylethoxy]ethylsulphonyl]propanamide
• 英文别名: N-[2-(4-hydroxy-2-oxo-3H-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]-3-[2-(2-phenylethoxy)ethylsulfonyl]propanamide
• CAS: 154189-53-4
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₆S₂
• 分子量: 478.59
• InChiKey: WCDDOTQYJKLFQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[4-Hydroxy-2-oxo-3H-1,3-benzothiazol-7-yl]ethyl]-3-[2-[2-phenylethoxy]ethylsulphonyl]propanamide 、 borane tetrahydrofuran 在 盐酸 、 ethereal hydrochloric acid 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-7-[2-[3-[2-[2-phenylethoxy]ethylsulphonyl]propylamino]ethyl]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-(2-aminoethyl) benzothiazolones

  摘要：

  公式I的化合物已被披露，其中Ar代表一个基团，X代表一个C.sub.1-12烷基链，该链可以被--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲炔，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--等一个或多个基团中断或终止，Y代表一个可选择取代的芳基或环烷基基团，Z代表O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4代表氢，或R.sup.3和R.sup.4一起形成一个基团--S--，--NR.sup.9 --或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰基或CF.sub.3，只要R.sup.6和R.sup.7中至少有一个不是氢，R.sup.8代表氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8 --基团中断或终止时，它们可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n代表0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的生产过程和包含它们使用的治疗方法的药物组合物。

  公开号：

  US05648370A1
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 7-(2-aminoethyl)-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2(3H)-one hydrobromide 、 3-[2-[2-Phenylethoxy]ethylsulphonyl]propanoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N-二环己脲 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica 、 二氯甲烷 、 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 溶剂黄146 、 三乙胺 为溶剂， 反应 16.25h， 以ethanol to give the subtitled compound (1.89 g, 71%)的产率得到N-[2-[4-Hydroxy-2-oxo-3H-1,3-benzothiazol-7-yl]ethyl]-3-[2-[2-phenylethoxy]ethylsulphonyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  7-(2-aminoethyl) benzothiazolones

  摘要：

  公开了式I的化合物，其中Ar表示一个基团，##STR1## X表示一个C.sub.1-12的烷基链，可选地被一个或多个从--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲基，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--中选择的基团中断或终止，Y表示可选取代的芳基或环烷基，Z表示O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地表示氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4表示氢，或者R.sup.3和R.sup.4共同形成一个基团--S--，--NR.sup.9--或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地表示氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰或CF.sub.3，但至少有一个R.sup.6和R.sup.7不是氢，R.sup.8表示氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8--基团中断或终止时，可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n表示0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的制备过程、药物组成物和使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US05648370A1

文献信息

• 7-(2-AMINOETHYL)-BENZOTHIAZOLONES
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0649418B1

  公开（公告）日：1998-10-28
• US5648370A
  申请人：——

  公开号：US5648370A

  公开（公告）日：1997-07-15