4-氨基-5-溴-2-氯苯甲酸甲酯 | 868406-71-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-5-溴-2-氯苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-amino-5-bromo-2-chlorobenzoate
• 英文别名: 4-amino-5-bromo-2-chloro-benzoic acid methyl ester
• CAS: 868406-71-7
• 化学式: C₈H₇BrClNO₂
• 分子量: 264.506
• InChiKey: BRWMPJAKIUAACC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.676±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-溴-2-氯苯甲酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (E)-3-[2-acetylamino-4-chloro-5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-phenyl]-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCRI ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES ANTAGONISTES VIS-A-VIS DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE 1 (CCR-1)

  摘要：

  公开号：

  WO2005103054A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以9.58 g的产率得到4-氨基-5-溴-2-氯苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TC-PTP INHIBITORS AS APC ACTIVATORS FOR IMMUNOTHERAPY
  [FR] INHIBITEURS DE TC-PTP EN TANT QU'ACTIVATEURS D'APC POUR L'IMMUNOTHÉRAPIE

  摘要：

  该发明涵盖了以下式（I）所代表的新型化合物类别，这些化合物是TC-PTP酶的抑制剂。该发明还涵盖了包括上述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物通过激活抗原递呈细胞（如树突状细胞）来治疗或预防TC-PTP介导的疾病，包括癌症的方法，用于免疫治疗治疗疾病。

  公开号：

  WO2015127548A1

文献信息

• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVE HAVING AUTOTAXIN INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP3112369A1

  公开（公告）日：2017-01-04

  The present invention provides a compound of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a and R5b are as defined in the description, which has an autotaxin inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound as an active ingredient, and a method of prevention or treatment of a disease involving autotaxin, which is characterized by administering the compound.

  本发明提供了一种式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a和R5b如描述中所定义，具有自体脂肪酶抑制活性，包括该化合物作为活性成分的药物组合物，以及一种预防或治疗涉及自体脂肪酶的疾病的方法，其特征在于给予该化合物。
• Compounds As Ccri Antagonists
  申请人：Heng Richard

  公开号：US20070196270A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein the symbols have meaning as defined, which are antagonists of CCR-1 and which find use pharmaceutically for treatment of diseases and conditions in which CCR-1 is implicated, e.g. inflammatory diseases.

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义的那样，它们是CCR-1的拮抗剂，并且在药学上用于治疗与CCR-1有关的疾病和症状，例如炎症性疾病。
• TC-PTP inhibitors as APC activators for immunotherapy
  申请人：THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING / MCGILL UNIVERSITY

  公开号：US10005804B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the Formula (I) below, which are inhibitors of the TC-PTP enzyme. The invention also encompasses pharmaceutical compositions which include the compounds shown above and methods of treating or preventing TC-PTP mediated diseases, including cancer, via their use in the activation of antigen-presenting cells, like dendritic cells, for applications in the immunotherapeutic treatment of diseases.

  本发明包括下式（I）所代表的一类新型化合物，它们是 TC-PTP 酶的抑制剂。本发明还包括包含上述化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物激活抗原递呈细胞（如树突状细胞）来治疗或预防 TC-PTP 介导的疾病（包括癌症）的方法，这些化合物可应用于疾病的免疫治疗。
• Fused pyrazole derivative having autotaxin inhibitory activity
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：US10189843B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention provides a compound of formula (1), wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a and R5b are as defined in the description, which has an autotaxin inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound as an active ingredient, and a method of prevention or treatment of a disease involving autotaxin, which is characterized by administering the compound.

  本发明提供了一种式（1）化合物，其中 R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a 和 R5b 如描述中所定义，该化合物具有抑制自体舒缩素的活性；一种药物组合物，其中包含该化合物作为活性成分；以及一种预防或治疗涉及自体舒缩素的疾病的方法，其特征在于施用该化合物。
• TC-PTP INHIBITORS AS APC ACTIVATORS FOR IMMUNOTHERAPY
  申请人：The Royal Institution for the Advancement of Learning / McGill University

  公开号：EP3110824A1

  公开（公告）日：2017-01-04