6,17-Dithiapentacyclo[11.7.0.02,10.03,7.016,20]icosa-1(13),2(10),3(7),4,8,11,14,16(20),18-nonaene | 188-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 6,17-Dithiapentacyclo[11.7.0.02,10.03,7.016,20]icosa-1(13),2(10),3(7),4,8,11,14,16(20),18-nonaene
• CAS: 188-39-6
• 化学式: C₁₈H₁₀S₂
• 分子量: 290.409
• InChiKey: LXIYIDFVVSZIPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,17-Dithiapentacyclo[11.7.0.02,10.03,7.016,20]icosa-1(13),2(10),3(7),4,8,11,14,16(20),18-nonaene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  炔烃的[2+2+2]环异构化合成(二)硫杂螺烯和二硫代苯螺烯

  摘要：

  通过分子内炔烃 [2+ 2+2]环异构化。研究了它们的结构、化学和物理化学性质，例如晶体堆积、氧化、外消旋化阻隔、自发薄膜转变或电化学行为，并与母体全碳螺烯和二苯并螺烯各自的性质进行了比较。

  DOI：

  10.1002/hlca.202100225
• 作为产物：
  描述：

  在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 250.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 0.27h， 以92%的产率得到6,17-Dithiapentacyclo[11.7.0.02,10.03,7.016,20]icosa-1(13),2(10),3(7),4,8,11,14,16(20),18-nonaene
  参考文献：
  名称：

  炔烃的[2+2+2]环异构化合成(二)硫杂螺烯和二硫代苯螺烯

  摘要：

  通过分子内炔烃 [2+ 2+2]环异构化。研究了它们的结构、化学和物理化学性质，例如晶体堆积、氧化、外消旋化阻隔、自发薄膜转变或电化学行为，并与母体全碳螺烯和二苯并螺烯各自的性质进行了比较。

  DOI：

  10.1002/hlca.202100225

文献信息

• Synthesis and Optoelectronic Properties of Some New Thiahelicenes
  作者：Souad Moussa、Faouzi Aloui、Béchir Ben Hassine

  DOI：10.1080/00397911003707220

  日期：2011.3.3

  [image omitted] New symmetrical helically chiral penta- and heptacyclic aromatic systems containing two thiophene rings have been prepared, in good yields, under mild conditions using a photochemical route. Optoelectronic properties of these helically aromatic thia-systems were determined and exhibit interesting behavior.