diethyl (2-(1-(diethoxyphosphoryl)-1-fluoro-1-nitrohexan-2-yl))malonate | 1610542-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl (2-(1-(diethoxyphosphoryl)-1-fluoro-1-nitrohexan-2-yl))malonate
• CAS: 1610542-49-8
• 化学式: C₁₇H₃₁FNO₉P
• 分子量: 443.407
• InChiKey: ONPWKMUESXALDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  131.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (nitromethyl)phosphonate 在 sodium hydride 、 Selectfluor 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diethyl (2-(1-(diethoxyphosphoryl)-1-fluoro-1-nitrohexan-2-yl))malonate
  参考文献：
  名称：

  氟硝基甲基膦酸二乙酯：合成及在亲核性氟烷基加成中的应用

  摘要：

  氟硝基甲基膦酸二乙酯（3），一种以前未知的化合物，是通过使用Selectfluor对硝基乙基膦酸二乙酯进行亲电氟化而合成的。通过NMR光谱研究了碱诱导的3的分解，结果确定氟乙基二磷酸和氟硝基甲烷为主要分解产物。Ç  ħ酸度[P ķ一个在二甲亚砜（DMSO）值]的3，1-氟-1- phenylsulfonylmethanephosphonate（1 ; McCarthy的试剂），四乙基fluoromethylenebisphosphonate（2），以及一些非氟化膦酸酯进行了计算，并有很好的相关在计算的和实验的p K之间找到了一个值。计算出的CH酸度以2 < 1 < 3的顺序增加。氟硝基甲基膦酸二乙酯（3）用于与醛和三氟甲基酮的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应中，从而提供具有良好至高立体选择性的新型1-氟-1-硝基烯烃。3的烷基化仅在碘甲烷中成功完成，但是，将3偶联到迈克尔受体上，例如α，β-

  DOI：

  10.1002/chem.201303817