4-[4-(chloromethyl)-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]benzonitrile | 1232238-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-(chloromethyl)-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]benzonitrile
• CAS: 1232238-53-7
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O
• 分子量: 232.669
• InChiKey: YOZIQPKYTFLLPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(chloromethyl)-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]benzonitrile 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现基于氧苄基甘氨酸的过氧化物酶体增殖物活化受体α选择性激动剂2-（（3-（（2-（4-（氯代苯基）-5-甲基恶唑-4-基）甲氧基）苄基）（甲氧基羰基）氨基）乙酸（BMS- （687453）

  摘要：

  发现一种基于1,3-氧苄基甘氨酸的化合物2（BMS-687453）是一种有效的选择性过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α激动剂，对人PPARα的EC 50为10 nM，相对于人的选择性约为410倍PPAR-GAL4反式激活测定中的PPARγ。在全长受体共转染试验中也观察到了相似的效价和选择性。化合物2与包括PPARδ在内的一系列人类核激素受体的交叉反应性可以忽略不计。化合物2在临床前研究中显示出优异的药理学和安全性，因此被选为治疗动脉粥样硬化和血脂异常的候选药物。确定了与PPARα配体结合域（LBD）配合的早期铅化合物12和化合物2的X射线共晶体结构。讨论了具有PPARα的化合物12的晶体结构在SAR的发展中的作用，最终导致了化合物2的发现。

  DOI：

  10.1021/jm9016812