(Z)-(4S)-4-benzyl-3-[(2S,7S)-7-{[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]carbonyl}-2-isopropyl-8-methylnon-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 1310055-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (Z)-(4S)-4-benzyl-3-[(2S,7S)-7-{[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]carbonyl}-2-isopropyl-8-methylnon-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (Z,2S,7S)-1,8-bis[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,7-di(propan-2-yl)oct-4-ene-1,8-dione
• CAS: 1310055-48-1
• 化学式: C₃₄H₄₂N₂O₆
• 分子量: 574.717
• InChiKey: NFQXETVHDDJGSI-CRLYAPIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(4S)-4-benzyl-3-[(2S,7S)-7-{[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]carbonyl}-2-isopropyl-8-methylnon-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,8-二羰基-4,5-环氧化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及1,8-二羰基-4,5-环氧化合物及其制备方法。所述1,8-二羰基-4,5-环氧化合物的结构式如式1所示。所述化合物1经叠氮取代一步开环并环合，可以高选择性、高收率地获得阿利克仑的关键中间体叠氮内酯化合物。

  公开号：

  CN103059012B
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-1,4-二溴-2-丁烯 、 (S)-3-(3-甲基丁酰基)-4-苄基-2-恶唑烷酮 在 lithium hexamethyldisilazane 、 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以88%的产率得到(Z)-(4S)-4-benzyl-3-[(2S,7S)-7-{[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]carbonyl}-2-isopropyl-8-methylnon-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,8-二羰基-4,5-环氧化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及1,8-二羰基-4,5-环氧化合物及其制备方法。所述1,8-二羰基-4,5-环氧化合物的结构式如式1所示。所述化合物1经叠氮取代一步开环并环合，可以高选择性、高收率地获得阿利克仑的关键中间体叠氮内酯化合物。

  公开号：

  CN103059012B

文献信息

• Process and intermediates for the preparation of aliskiren
  申请人：Krka Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto

  公开号：EP2189442B1

  公开（公告）日：2014-10-01