(3S,4aS,8R,8aR)-2-benzyl-3-hydroxy-8-isopropyl-6-methyl-1-oxo-2,3,4,4a,7,8-hexahydroisoquinoline-8a(1H)-carbonitrile | 1609623-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4aS,8R,8aR)-2-benzyl-3-hydroxy-8-isopropyl-6-methyl-1-oxo-2,3,4,4a,7,8-hexahydroisoquinoline-8a(1H)-carbonitrile
• 英文别名: (3S,4aS,8R,8aR)-2-benzyl-3-hydroxy-6-methyl-1-oxo-8-propan-2-yl-4,4a,7,8-tetrahydro-3H-isoquinoline-8a-carbonitrile
• CAS: 1609623-87-1
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: YXYHGCUNVKHVFO-BNDYYXHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-(苯基甲基)-乙酰胺 在 四氢吡咯 、 (L)-2-{diphenyl[(triphenylsilyl)oxy]methyl}pyrrolidine 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,4aS,8R,8aR)-2-benzyl-3-hydroxy-8-isopropyl-6-methyl-1-oxo-2,3,4,4a,7,8-hexahydroisoquinoline-8a(1H)-carbonitrile 、 、 (3R,4aR,8S,8aS)-2-benzyl-3-hydroxy-8-isopropyl-6-methyl-1-oxo-2,3,4,4a,7,8-hexahydroisoquinoline-8a(1H)-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  有机催化级联反应：面向多样性的合成氢异喹啉支架的建设。

  摘要：

  提出了由三烯胺介导的具有2，4-二烯丙基的氰基丙烯酰胺的[4 + 2]-环加成/亲核闭环反应级联序列的有机催化对映选择性合成的高功能化氢异喹啉。相应的环加合物以高收率和优异的立体选择性形成。此外，一系列转化证明了所获得的氢异喹啉的合成应用。

  DOI：

  10.1039/c4cc01231c