Methyl 13-chloro-8-oxotridec-9-ynoate | 1284216-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 13-chloro-8-oxotridec-9-ynoate
• 英文别名: methyl 13-chloro-8-oxotridec-9-ynoate
• CAS: 1284216-44-9
• 化学式: C₁₄H₂₁ClO₃
• 分子量: 272.772
• InChiKey: IRZKNNGTIRVBNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊炔 、 甲基8-氯-8-氧代辛酸 在 正丁基锂 、 manganese(II) bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Methyl 13-chloro-8-oxotridec-9-ynoate
  参考文献：
  名称：

  从烷基溴化锰高效制备多不饱和和官能化的乙炔酮

  摘要：

  在温和的条件下，通过使炔基锰化合物与酰氯反应，可有效制备α，β-乙炔酮。该方法对于制备多官能的和多不饱和的α，β-炔属酮特别有用。 有机锰-酰化-炔酮-酰氯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258329

文献信息

• Efficient Preparation of Polyunsaturated and Functionalized Acetylenic Ketones from Alkynylmanganese Bromides
  作者：Gérard Cahiez、Olivier Gager、Alban Moyeux、Blandine Laboue-Bertrand

  DOI：10.1055/s-0030-1258329

  日期：2010.12

  reacting alkynylmanganese compounds with acyl chlorides. The procedure is especially useful for preparing polyfunctionalized and polyunsaturated α,β-acetylenic ketones. organomanganese - acylation - acetylenic ketones - acyl chlorides

  在温和的条件下，通过使炔基锰化合物与酰氯反应，可有效制备α，β-乙炔酮。该方法对于制备多官能的和多不饱和的α，β-炔属酮特别有用。 有机锰-酰化-炔酮-酰氯