benzyl N-[(E,3S)-6-hydroxy-2-methylhex-4-en-3-yl]carbamate | 848983-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(E,3S)-6-hydroxy-2-methylhex-4-en-3-yl]carbamate
• CAS: 848983-59-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: RINCUKPTAXDZQN-VIIAAUOXSA-N

物化性质

• 熔点：
  55.5-56.1 °C
• 沸点：
  428.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(E,3S)-6-hydroxy-2-methylhex-4-en-3-yl]carbamate 在 palladium dihydroxide 四溴化碳 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (4R)-1-N-[(4R)-4-amino-5-methylhexyl]-5-methylhexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  简便的旋光活性N，N-双（4-取代-4-氨基丁基）胺的制备

  摘要：

  描述了一种有效且方便的方法，用于合成在末端氨基的α位具有两个取代基的手性三胺（亚精胺类似物）。这些手性N，N-双（4-取代的4-氨基丁基）胺可具有抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.12.013
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-L-valinal 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 benzyl N-[(E,3S)-6-hydroxy-2-methylhex-4-en-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  简便的旋光活性N，N-双（4-取代-4-氨基丁基）胺的制备

  摘要：

  描述了一种有效且方便的方法，用于合成在末端氨基的α位具有两个取代基的手性三胺（亚精胺类似物）。这些手性N，N-双（4-取代的4-氨基丁基）胺可具有抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.12.013

文献信息

• MORIWAKE, TOSHIO;HAMANO, SHIN-ICHI;MIKI, DAIYA;SAITO, SEIKI;TORII, SIGERU, CHEM. LETT., 1986, N 5, 815-818
  作者：MORIWAKE, TOSHIO、HAMANO, SHIN-ICHI、MIKI, DAIYA、SAITO, SEIKI、TORII, SIGERU

  DOI：——

  日期：——