3-(4-(1,2,2-trifluorovinyloxy)phenyl)-6-(3-(4-(1,2,2-trifluorovinyloxy)phenyl)-9-octyl-9H-carbazol-6-yl)-9-octyl-9H-carbazole | 1579267-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-(1,2,2-trifluorovinyloxy)phenyl)-6-(3-(4-(1,2,2-trifluorovinyloxy)phenyl)-9-octyl-9H-carbazol-6-yl)-9-octyl-9H-carbazole
• CAS: 1579267-43-8
• 化学式: C₅₆H₅₄F₆N₂O₂
• 分子量: 901.047
• InChiKey: QOWABRGKCZLSFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 沸点：
  878.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.45
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  28.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(4'-trifluorovinyloxyphenyl)-[1,3,2]dioxaborolane 、 6,6'-dibromo-9,9'-dioctyl-[3,3']-bicarbazolyl 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到3-(4-(1,2,2-trifluorovinyloxy)phenyl)-6-(3-(4-(1,2,2-trifluorovinyloxy)phenyl)-9-octyl-9H-carbazol-6-yl)-9-octyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  含全氟环丁基亚芳基醚聚合物的蓝色发光咔唑的合成与表征

  摘要：

  以咔唑为起始原料，通过简捷的四步合成法，以高纯度和高收率合成了一系列N-烷基/芳基咔唑3,6-取代亚芳基三氟乙烯基醚（TFVE）单体。单体的无缩合，逐步增长的链增长提供了全氟环丁基（PFCB）亚芳基醚均聚物和共聚物，可溶液加工，光学透明的蓝光发射材料。在结构上阐明了亚芳基TFVE单体及其向PFCB亚芳基醚聚合物的转化，并通过高分辨率质谱，NMR（1 H，13 C和19F）光谱，凝胶渗透色谱和衰减的全反射傅立叶变换红外分析。通过差示扫描量热法和热重分析法进行的热分析显示，玻璃化转变温度＞ 150℃，并且在氮气中分解开始＞ 410℃，具有高达90℃的40wt％的炭产率。光学和电化学研究包括溶液（四氢呋喃）和固态（旋转流延薄膜）的紫外-可见/荧光光谱和循环伏安法，表明这两种蓝色发射系统的结构依赖于两种结构中N烷基/芳基咔唑的取代性质均聚物或共聚物构型。©2013 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/pola.27032