1-ethoxycarbonylmethyl-3-cyano-2-phenyl-isourea | 454712-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethoxycarbonylmethyl-3-cyano-2-phenyl-isourea
• 英文别名: ethyl 2-[[(cyanoamino)-phenoxymethylidene]amino]acetate
• CAS: 454712-51-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: IAKBHGFRMQZPGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxycarbonylmethyl-3-cyano-2-phenyl-isourea 、 1-溴-2-丁炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 44.0h， 以96%的产率得到1-ethoxycarbonylmethyl-1-(but-2-ynyl)-3-cyano-2-phenyl-isourea
  参考文献：
  名称：

  New 8-(3-amino-piperidin-1-yl)-7-(but-2-ynyl)-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  该申请涉及一般式的新取代黄嘌呤，其中R1和R2如权利要求1至11中定义的，其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。

  公开号：

  US20060058323A1
• 作为产物：
  描述：

  2-胺基乙酸乙酯 、 N-氰基羰亚胺二苯基酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-ethoxycarbonylmethyl-3-cyano-2-phenyl-isourea
  参考文献：
  名称：

  3,5-Dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-ones: A class of potent DPP-4 inhibitors

  摘要：

  Systematic variations of the xanthine scaffold in close analogs of development compound BI 1356 led to the class of 3,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-ones which provided, after substituent screening, a series of highly potent DPP-4 inhibitors. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.075

文献信息

• New imidazoles and triazoles, their preparation, and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20060004074A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to imidazoles and triazoles of general formula wherein R 1 to R 4 and X are defined as in claims 1 to 8, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式的咪唑和三唑，其中R1至R4和X的定义如权利要求1至8中所定义，其互变异构体、对映体、非对映体、它们的混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20020198205A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers and the stereoisomers thereof, mixtures thereof, the prodrugs and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R4如权利要求1中定义，其互变异构体和立体异构体，其混合物，其前药和其盐，具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• 8-[3-Amino-Piperidin-1-YL]-Xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2070539A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen enthaltend eine substituierte Xanthine der allgemeinen Formel in der R1 bis R3 wie in den Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, und einen zweiten Wirkbestandteil ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Antidiabetika, Lipidsenker, Wirkstoffe zur Behandlung von Obesitas und Medikament zur Beeinflussung des Bluthochdrucks.

  本发明涉及一种组合物，其中包含一种通式如权利要求1所定义的R1至R3的取代黄嘌呤，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐，以及从抗糖尿病药物、降脂药、治疗肥胖症的药物和影响高血压的药物这一组中选择的第二种药物成分。
• 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20080255159A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式的取代黄嘌呤，其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。
• 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040097510A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPI-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPI-IV）的抑制作用。