1-tert-butyl 2-methyl (4R)-2-(4-bromobenzyl)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 878541-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl (4R)-2-(4-bromobenzyl)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (4R)-2-[(4-bromophenyl)methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 878541-72-1
• 化学式: C₂₄H₃₈BrNO₅Si
• 分子量: 528.559
• InChiKey: PRLMZDVGQYYLHE-PHSANKKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (4R)-2-(4-bromobenzyl)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 、 二甲羟胺盐酸盐 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 tert-butyl (4R)-2-(4-bromobenzyl)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-{[methoxy(methyl)amino]carbonyl}pyrrolidine-1-carboxylate 、 tert-butyl (4R)-2-(4-bromobenzyl)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-{[methoxy(methyl)amino]carbonyl}pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolizine compounds useful as anti-inflammatory agents

  摘要：

  具有化学式(I)的吡咯烷化合物或其药用盐，在治疗炎症性或免疫性疾病方面具有有效性，其中A是一个四至七元饱和环，K是O或S，而R1、R2、R3n和M在规范中有定义。

  公开号：

  US20060052434A1