5-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-methyl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridazine 2-oxide | 1265594-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-methyl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridazine 2-oxide
• 英文别名: 4-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-methyl-1-oxido-5-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridazin-1-ium
• CAS: 1265594-44-2
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃N₂O₃
• 分子量: 376.335
• InChiKey: FPADYMJBQXDHLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-methyl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridazine 1-oxide 、 5-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-methyl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridazine 2-oxide 、 、 三氯氧磷 在 甲苯 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 反应 2.0h， 以to provide 3-(chloromethyl)-5-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridazine的产率得到3-(chloromethyl)-5-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-(2,4,6-trifluorophenyl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  FUNGICIDAL DIPHENYL-SUBSTITUTED PYRIDAZINES

  摘要：

  本文揭示了公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐，其中R1，R2，R3，R4a，R4b，R5，W，m和n如本文所定义。本文还揭示了包含公式1化合物的组合物，以及通过施用本发明的化合物或组合物的有效量来控制由真菌病原体引起的植物病害的方法。

  公开号：

  US20120135995A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-methyl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-methyl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridazine 1-oxide 、 5-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-methyl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridazine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL DIPHENYL-SUBSTITUTED PYRIDAZINES
  [FR] PYRIDAZINES FONGICIDES SUBSTITUÉES PAR UN DIPHÉNYLE

  摘要：

  本公开了式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、W、m和n如公开所定义。还公开了含有式1化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  WO2011017261A1