6-(2-Chlor-phenyl)-8-aethyl-4-methoxy-4H-thieno<3,2-f>-s-triazolo<1,5-a><1,4>-diazepin-2-carboxamid | 58731-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(2-Chlor-phenyl)-8-aethyl-4-methoxy-4H-thieno<3,2-f>-s-triazolo<1,5-a><1,4>-diazepin-2-carboxamid
• 英文别名: 6-(2-Chlorophenyl)-8-ethyl-4-methoxy-4H-thieno[3,2-f]s-triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxamide；6-(2-chlorophenyl)-8-ethyl-4-methoxy-4H-thieno[3,2-f]-s-triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxamide；7-(2-chlorophenyl)-4-ethyl-9-methoxy-3-thia-1,8,11,13-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaene-12-carboxamide
• CAS: 58731-72-9
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₅O₂S
• 分子量: 401.876
• InChiKey: QIXIQLMKVSQWJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Acetoxy-6-(2-chlor-phenyl)-8-aethyl-4H-thieno<3,2-f>-s-triazolo<1,5-a><1,4>-diazepin-2-carboxamid 在 硫酸 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以to give 6-(2-chlorophenyl)-8-ethyl-4-methoxy-4H-thieno[3,2-f]-s-triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxamide as crystals的产率得到6-(2-Chlor-phenyl)-8-aethyl-4-methoxy-4H-thieno<3,2-f>-s-triazolo<1,5-a><1,4>-diazepin-2-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  Thienodiazepine derivatives

  摘要：

  公开了一种新的噻唑二氮杂环衍生物的一般式如下：##STR1##其中R.sup.1表示可酯化或酰胺化的羧基；R.sup.2和R.sup.3中的每一个表示氢原子或较低的烷基，或者R.sup.2和R.sup.3可以结合形成烷基；R.sup.4表示可能具有取代基的苯基；R表示氢原子、酰基或烷基，或其药学上可接受的酸盐。上述化合物在人类和动物治疗中作为药物，对中枢神经系统起作用，例如作为肌肉松弛剂、抗惊厥剂、镇静剂、轻度镇静剂等。

  公开号：

  US04017620A1

文献信息

• US4017620A
  申请人：——

  公开号：US4017620A

  公开（公告）日：1977-04-12