1-(3-methylbut-2-enyl)-3-nitro-1H-1,2,4-triazole | 1422514-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(3-methylbut-2-enyl)-3-nitro-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-(3-methylbut-2-enyl)-3-nitro-1,2,4-triazole
• CAS: 1422514-73-5
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₂
• 分子量: 182.182
• InChiKey: NTLLNMSTAUPKEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methylbut-2-enyl)-3-nitro-1H-1,2,4-triazole 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-(3-(3-(hydroxyimino)-2-methylbutan-2-ylamino)propylamino)-3-methyl-1-(3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Binding of Bezafibrate to Human Serum Albumin: Insight into the Non-Covalent Interaction of an Emerging Contaminant with Biomacromolecules

  摘要：

  近年来，环境介质中经常检测到贝扎贝特（BZF）。为了揭示这种新兴污染物的毒性，我们采用荧光光谱法、圆二色法和平衡透析法研究了它与人血清白蛋白（HSA）的相互作用。荧光数据显示，BZF 对 HSA 的荧光淬灭是 HSA-BZF 复合物形成的结果。在 298 和 309.5 K 条件下，结合常数分别为 3.33 × 103 和 2.84 × 103 M-1。热力学测定结果表明，疏水作用和静电作用是最主要的结合力。构象研究表明，BZF 的存在增加了 HSA 的 α-螺旋含量，并诱导蛋白质多肽发生轻微的解折。最后，平衡透析显示，0.56 mM BZF 使维生素 B2 与 HSA 的结合率降低了 29%。

  DOI：

  10.3390/molecules17066821
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-1,2,4-三氮唑 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到1-(3-methylbut-2-enyl)-3-nitro-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Binding of Bezafibrate to Human Serum Albumin: Insight into the Non-Covalent Interaction of an Emerging Contaminant with Biomacromolecules

  摘要：

  近年来，环境介质中经常检测到贝扎贝特（BZF）。为了揭示这种新兴污染物的毒性，我们采用荧光光谱法、圆二色法和平衡透析法研究了它与人血清白蛋白（HSA）的相互作用。荧光数据显示，BZF 对 HSA 的荧光淬灭是 HSA-BZF 复合物形成的结果。在 298 和 309.5 K 条件下，结合常数分别为 3.33 × 103 和 2.84 × 103 M-1。热力学测定结果表明，疏水作用和静电作用是最主要的结合力。构象研究表明，BZF 的存在增加了 HSA 的 α-螺旋含量，并诱导蛋白质多肽发生轻微的解折。最后，平衡透析显示，0.56 mM BZF 使维生素 B2 与 HSA 的结合率降低了 29%。

  DOI：

  10.3390/molecules17066821