<1-11C>Cyclopropanecarbonyl chloride | 101330-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <1-11C>Cyclopropanecarbonyl chloride
• 英文别名: cyclopropanecarbonyl chloride
• CAS: 101330-56-7
• 化学式: C₄H₅ClO
• 分子量: 103.525
• InChiKey: ZOOSILUVXHVRJE-NUTRPMROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-11C>Cyclopropanecarbonyl chloride 、 N-(De-cyclopropylmethyl)diprenorphine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  碳11标记的双肾上腺素的制备：一种用于体内阿片受体系统研究的新型放射性配体

  摘要：

  的反应ñ - （脱环丙基甲基）二丙诺啡（3）与[1- 11 C]环丙烷甲酰氯（2），从自身回旋加速器产生的[制备11 C]二氧化碳，随后还原以LiAIH 4，提供了一种快速和碳11标记的双肾上腺素的有效途径（7），一种用于体内阿片受体系统研究的新型放射性配体。

  DOI：

  10.1039/c39850001423
• 作为产物：
  描述：

  [11C]二氧化碳 、 环丙基溴化镁 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 邻苯二甲酰氯 作用下， 生成 <1-11C>Cyclopropanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  碳11标记的双肾上腺素的制备：一种用于体内阿片受体系统研究的新型放射性配体

  摘要：

  的反应ñ - （脱环丙基甲基）二丙诺啡（3）与[1- 11 C]环丙烷甲酰氯（2），从自身回旋加速器产生的[制备11 C]二氧化碳，随后还原以LiAIH 4，提供了一种快速和碳11标记的双肾上腺素的有效途径（7），一种用于体内阿片受体系统研究的新型放射性配体。

  DOI：

  10.1039/c39850001423

文献信息

• LUTHRA, S. K.;LE, BARS D.;PIKE, V. W.;BRADY, F., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 26,(1989) C. 66-68
  作者：LUTHRA, S. K.、LE, BARS D.、PIKE, V. W.、BRADY, F.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation of carbon-11 labelled diprenorphine: a new radioligand for the study of the opiate receptor system in vivo
  作者：Sajinder K. Luthra、Victor W. Pike、Frank Brady

  DOI：10.1039/c39850001423

  日期：——

  hine (3) with [1-11C]cyclopropanecarbonyl chloride (2), itself prepared from cyclotron-produced [11C]carbon dioxide, followed by reduction with LiAIH4, provides a fast and efficient route to carbon-11 labelled diprenorphine (7), a new radioligand for the study of the opiate receptor system in vivo.

  的反应ñ - （脱环丙基甲基）二丙诺啡（3）与[1- 11 C]环丙烷甲酰氯（2），从自身回旋加速器产生的[制备11 C]二氧化碳，随后还原以LiAIH 4，提供了一种快速和碳11标记的双肾上腺素的有效途径（7），一种用于体内阿片受体系统研究的新型放射性配体。