(2S)-2-(2-Methylpropyl)-6-nitro-3-azaheptandisaeure-1-tert-butyl-7-<2,6-di(tert-butyl)-4-methoxyphenyl>ester | 124201-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(2-Methylpropyl)-6-nitro-3-azaheptandisaeure-1-tert-butyl-7-<2,6-di(tert-butyl)-4-methoxyphenyl>ester
• 英文别名: (2S)-2-(2-Methylpropyl)-6-nitro-3-azaheptandisaeure-1-tert-butyl-7-(2,6-di(tert-butyl)-4-methoxyphenyl)ester；tert-butyl (2S)-2-[[4-(2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenoxy)-3-nitro-4-oxobutyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 124201-82-7；124201-83-8
• 化学式: C₂₉H₄₈N₂O₇
• 分子量: 536.709
• InChiKey: FNNMBMLQJYONGO-NQCNTLBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(2-Methylpropyl)-6-nitro-3-azaheptandisaeure-1-tert-butyl-7-<2,6-di(tert-butyl)-4-methoxyphenyl>ester 在 盐酸 、 甲酸 、 ion exchange resin (Dowex 50W 8) 、 双氧水 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 (R)-2-<3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-oxo-1-pyrrolidinyl>-(S)-4-methylpentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vettiger, Thomas; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 2, p. 195 - 201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2,6-二(2-甲基-2-丙基)苯基1-硝基环丙烷羧酸酯 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VETTIGER, THOMAS;SEEBACH, DIETER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 195-201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VETTIGER, THOMAS;SEEBACH, DIETER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 195-201
  作者：VETTIGER, THOMAS、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——
• Vettiger, Thomas; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 2, p. 195 - 201
  作者：Vettiger, Thomas、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——