2-(1-(9-bromo-7-nitro-2,3-dihydrobenzo[de]chromen-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 1446522-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(9-bromo-7-nitro-2,3-dihydrobenzo[de]chromen-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
• CAS: 1446522-19-5
• 化学式: C₁₉H₁₂BrN₅O₃
• 分子量: 438.24
• InChiKey: POPDKXFYSDOZJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(9-bromo-7-nitro-2,3-dihydrobenzo[de]chromen-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine 在 sodium dithionite 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过CuAAC Click化学方法制备的拓扑异构酶II抑制剂，设计，合成和生物学评价新的mansonone E衍生物

  摘要：

  通过使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成点击化学，制备了两个在C-3位置带有三唑部分的新颖的C-9氯和溴取代的曼森酮E衍生物系列。发现这些化合物是拓扑异构酶II（Topo II）和拓扑异构酶I（Topo I）的有效抑制剂。Topo II介导的pBR322 DNA弛豫和裂解试验表明，这些衍生物可能起催化抑制剂的作用。评估了它们对A549，HL-60，K562和HeLa细胞的细胞毒活性，表明这些化合物是有效的抗肿瘤剂。它们的结构活性关系和分子对接研究表明，三唑的取代基对细胞毒性特别重要。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.011