2-(trimethylsilyl)ethyl-4'-<(trimethylsilyl)ethynyl>phenyl sulfide | 221292-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl-4'-<(trimethylsilyl)ethynyl>phenyl sulfide
• 英文别名: Silane, trimethyl[[4-[[2-(trimethylsilyl)ethyl]thio]phenyl]ethynyl]-；trimethyl-[2-[4-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 221292-43-9
• 化学式: C₁₆H₂₆SSi₂
• 分子量: 306.619
• InChiKey: LYWULMMMBCCRLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl-4'-<(trimethylsilyl)ethynyl>phenyl sulfide 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以362 mg的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl-4’-ethynylphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Enhanced Separation Concept (ESC)：通过分子设计从电极上去除功能亚基

  摘要：

  使用电场触发的 FeIIbis-三联吡啶复合物在机械控制的断裂连接实验中作为模型系统，提出了一种提高功能性单分子连接可靠性的新概念。该复合物包含一个推挽配体，可感应施加的 E 场，并且由此产生的 FeII 配体场的畸变预计会触发自旋交叉事件，反映在传输电流的突然跳跃中。通过分子工程，复合物的活性中心与金电极分离，以消除不需要的副作用。考虑两个方面来隔离中心金属离子，即通过引入额外的炔烃的间距和通过庞大的异丙基实现的空间屏蔽。有了这个小系列的模型复合体，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900432
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯硫酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二叔丁基过氧化物 、 二乙胺 作用下， 反应 23.5h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl-4'-<(trimethylsilyl)ethynyl>phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Enhanced Separation Concept (ESC)：通过分子设计从电极上去除功能亚基

  摘要：

  使用电场触发的 FeIIbis-三联吡啶复合物在机械控制的断裂连接实验中作为模型系统，提出了一种提高功能性单分子连接可靠性的新概念。该复合物包含一个推挽配体，可感应施加的 E 场，并且由此产生的 FeII 配体场的畸变预计会触发自旋交叉事件，反映在传输电流的突然跳跃中。通过分子工程，复合物的活性中心与金电极分离，以消除不需要的副作用。考虑两个方面来隔离中心金属离子，即通过引入额外的炔烃的间距和通过庞大的异丙基实现的空间屏蔽。有了这个小系列的模型复合体，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900432

文献信息

• Soluble Ferrocene Conjugates for Incorporation into Self-Assembled Monolayers
  作者：C. J. Yu、Yoochul Chong、Jon Faiz Kayyem、Michael Gozin

  DOI：10.1021/jo982392m

  日期：1999.3.1

  A series of phenylethynyl oligomers (I-V) possessing a ferrocene and thiol at each termini have been synthesized. These oligomers have been designed to overcome the inherent insolubility of this class of complexes by substitution at the phenyl groups with methyl and propoxy substituents. Several new reactions for preparing arenethiol-protected compounds are described. Interestingly, the generation of an arenethiol anion during base- or fluoride-catalyzed deprotection has been characterized.