7-bromo-3-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-5-quinoxalinecarboxylic acid | 1160682-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-bromo-3-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-5-quinoxalinecarboxylic acid
• 英文别名: 7-Bromo-3-(4-fluorophenyl)-6-hydroxyquinoxaline-5-carboxylic acid
• CAS: 1160682-95-0
• 化学式: C₁₅H₈BrFN₂O₃
• 分子量: 363.143
• InChiKey: INPJYQPHIPDZOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-3-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-5-quinoxalinecarboxylic acid 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以23%的产率得到N-{[7-bromo-3-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-5-quinoxalinyl]carbonyl}glycine
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20100305133A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 硫酸 、 溴 、 硝酸 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 7-bromo-3-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-5-quinoxalinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20100305133A1

文献信息

• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2227770A2

  公开（公告）日：2010-09-15
• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES PROLYL HYDROXYLASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009073497A2

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention described herein relates to certain quinoxaline-5-carboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.