4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenol | 960216-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenol
• 英文别名: 4-Methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-phenol
• CAS: 960216-36-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: BBEQYAYEEPYFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenol 在 四氯苯醌 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 GST-HG131
  参考文献：
  名称：

  用于治疗慢性乙型肝炎感染的新型 HBV 抗原抑制剂 GST-HG131 的发现和临床前评估

  摘要：

  慢性乙型肝炎 (CHB) 仍然是全世界面临的重大健康挑战。目前慢性乙型肝炎的治疗治愈率不到10%，大多数患者需要终身治疗。因此，治愈慢性乙型肝炎是一个未满足的医疗需求。乙型肝炎表面抗原（HBsAg）消失和血清转化被认为是治愈的关键。RG7834 是一种新型口服生物利用小分子，据报道可减少 HBV 抗原。基于RG7834化学，我们设计并发现了一系列二氢苯并吡啶并恶氮卓（DBP）系列HBV抗原抑制剂。广泛的 SAR 研究使我们发现 GST-HG131在体外和体内都能出色地降低 HBV 抗原（HBsAg 和 HBeAg）。与 RG7834 相比，GST-HG131 提高了大鼠毒理学研究的安全性。具有前景的抑制活性，加上动物安全性的增强，使得 GST-HG131 值得在 2020 年进入临床开发（NCT04499443）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128977
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  用于治疗慢性乙型肝炎感染的新型 HBV 抗原抑制剂 GST-HG131 的发现和临床前评估

  摘要：

  慢性乙型肝炎 (CHB) 仍然是全世界面临的重大健康挑战。目前慢性乙型肝炎的治疗治愈率不到10%，大多数患者需要终身治疗。因此，治愈慢性乙型肝炎是一个未满足的医疗需求。乙型肝炎表面抗原（HBsAg）消失和血清转化被认为是治愈的关键。RG7834 是一种新型口服生物利用小分子，据报道可减少 HBV 抗原。基于RG7834化学，我们设计并发现了一系列二氢苯并吡啶并恶氮卓（DBP）系列HBV抗原抑制剂。广泛的 SAR 研究使我们发现 GST-HG131在体外和体内都能出色地降低 HBV 抗原（HBsAg 和 HBeAg）。与 RG7834 相比，GST-HG131 提高了大鼠毒理学研究的安全性。具有前景的抑制活性，加上动物安全性的增强，使得 GST-HG131 值得在 2020 年进入临床开发（NCT04499443）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128977

文献信息

• [EN] NOVEL OXA-AND AZA-TRICYCLIC 4-PYRIDONE-3-CARBOXYLIC ACID FOR TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEL ACIDE 4-PYRIDONE-3-CARBOXYLIQUE OXA-ET AZA-TRICYCLIQUE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2019169539A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Provided herein are oxa- and aza-tricyclic 4-pyridone-3-carboxylic acid compounds, their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments for inhibiting HBsAg secretion and HBV DNA production, and for treatment and/or prophylaxis of hepatitis B infection.

  本文提供了氧杂三环4-吡啶酮-3-羧酸化合物，它们的制备方法，包含它们的药物组合物，以及它们作为抑制HBsAg分泌和HBV DNA产生的药物，以及用于治疗和/或预防乙型肝炎感染的用途。
• Crystal Form of Hepatitis B Surface Antigen Inhibitor
  申请人：FUJIAN COSUNTER PHARMACEUTICAL CO LTD.

  公开号：US20220017536A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention discloses a crystal form of a hepatitis B surface antigen inhibitor and a preparation method therefor, and also comprises the use of the crystal form in preparing the hepatitis B surface antigen inhibitor.

  本发明公开了一种乙型肝炎表面抗原抑制剂的晶体形态及其制备方法，还包括使用该晶体形态制备乙型肝炎表面抗原抑制剂。
• Organic Compounds
  申请人：Maibaum Juergen Klaus

  公开号：US20090270417A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Novel 3,4-di-, 3,3,4-di-, 3,4,4,-tri- and 3,3,4,4-tetra-substituted pyrrolidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on inappropriate activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on inappropriate activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on inappropriate activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a said substituted pyrrolidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a said substituted pyrrolidine compound, a method for the manufacture of said substituted pyrrolidine compounds, and novel intermediates and partial steps for their synthesis are described. The substituted pyrrolidine compounds are especially of the formula (I) wherein the substituents are as described in the specification.

  这些化合物是3,4-二取代、3,3,4-二取代、3,4,4-三取代和3,3,4,4-四取代吡咯烷化合物，用于诊断和治疗温血动物的疾病，尤其是治疗依赖于肾素不当活性的疾病。该类化合物用于制备治疗依赖于肾素不当活性的疾病的药物配方，或用于治疗依赖于肾素不当活性的疾病。其中所述的3,4-二取代、3,3,4-二取代、3,4,4-三取代和3,3,4,4-四取代吡咯烷化合物的制备方法，以及其合成的新中间体和部分步骤也被描述。这些取代吡咯烷化合物的特别公式为（I），其中取代基如规范所述。此外，还描述了包含所述取代吡咯烷化合物的药物配方和包含该化合物的治疗方法。
• Preparation Method for Oxazepine Compound
  申请人：FUJIAN AKEYLINK BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20220306648A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  Provided is a preparation method for an oxazepine compound, and specifically disclosed are a preparation method for a compound of formula (I) and an intermediate of same.

  提供了一种制备噁唑烷化合物的方法，具体披露了公式（I）化合物和同一中间体的制备方法。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR OXAZEPINE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ D'OXAZÉPINE<br/>[ZH] 氧氮杂卓类化合物的制备方法
  申请人：FUJIAN COSUNTER PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021027566A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  提供了一种氧氮杂卓类化合物的制备方法，具体公开了式(I)化合物的制备方法和中间体。