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dec-5-yn-2-ol | 68274-94-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dec-5-yn-2-ol
英文别名
——
dec-5-yn-2-ol化学式
CAS
68274-94-2
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
DYUVBCLCKNAYCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dec-5-yn-2-ol 、 mercuric triflate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 9-Hydroxydecan-5-one2-hydroxy-decan-5-one
    参考文献:
    名称:
    Hg(OTf)2-Catalyzed Instantaneous Hydration of β- and δ-Hydroxy Internal Alkynes with Complete Regioselectivity
    摘要:
    在温和条件下,通过Hg(OTf)2催化的β-和δ-羟基内炔的水合反应可以瞬间完成,并且具有完全的区域选择性,生成酮类化合物,而没有羟基的内炔的水合反应则非常缓慢,且生成酮的混合物。如果羟基距离三键超过五个碳原子,那么它对水合反应几乎没有显著影响。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1088153
  • 作为产物:
    描述:
    5-己炔-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium amide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 dec-5-yn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Synth�se d'alcools ac�tyl�niques par alkylation d'hydroxy-?-alkynes-1
    摘要:
    Synthesis of acetylenic alcohols by alkylation of ω‐hydroxy‐1‐alkynesIn liquid ammonia and with lithium amide, the alkylation of an ω‐hydroxyl‐alkyne proceeds with good yield with primary or secondary alcohols and with fair yield with tertiary alcohols. It is a very convenient way to prepare many substituted acetylenic alcohols.
    DOI:
    10.1002/hlca.19780610635
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文献信息

  • FLAHAUT J.; MIGINIAC P., HELV. CHIM. ACTA, 1978, 61, NO 6, 2275-2285
    作者:FLAHAUT J.、 MIGINIAC P.
    DOI:——
    日期:——
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