4(5)-amino-5(4)-methylimidazole dihydrochloride | 79681-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4(5)-amino-5(4)-methylimidazole dihydrochloride
• 英文别名: 4-methyl-1H-imidazol-5-amine dihydrochloride；5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylamine; hydrochloride；4-Methyl-1H-imidazol-5-amine hydrochloride；5-methyl-1H-imidazol-4-amine;hydrochloride
• CAS: 79681-02-0
• 化学式: C₄H₇N₃*2ClH
• 分子量: 170.042
• InChiKey: QRRHCMJKNVLLMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylcarbamic chloride 、 4(5)-amino-5(4)-methylimidazole dihydrochloride 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以2.4 mg的产率得到3,8-dimethylimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOTETRAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOTÉTRAZINE

  摘要：

  新的合成方法提供了对咪唑四唑的C8位置以前未探索功能的访问。通过合成和评估一系列具有不同水稳定性（从0.5到40小时）的化合物，基于C8取代基的Hammett常数建立了咪唑四唑水解稳定性的预测模型。鉴定了具有活性的化合物，对一系列GBM细胞系具有活性，具有适当的水解和代谢稳定性，并且脑血清比例相对于TMZ显著升高，导致较低的血液毒性剖面和在GBM小鼠模型中优于TMZ的活性。

  公开号：

  WO2020033880A1

文献信息

• 5-Methyladenine: a transient intermediate in a translocative rearrangement
  作者：Ramachandra S. Hosmane、Venkatesalu Bakthavachalam、Nelson J. Leonard

  DOI：10.1021/ja00365a043

  日期：1982.1