tert-butyl 2-(2-methoxy-2-oxoacetyl)hydrazine-1-carboxylate | 1224196-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-methoxy-2-oxoacetyl)hydrazine-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]-2-oxoacetate
• CAS: 1224196-29-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₅
• 分子量: 218.21
• InChiKey: VDWXWKZILWAVPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-methoxy-2-oxoacetyl)hydrazine-1-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl (2S)-2-[[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]-2-oxoacetyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Surprising behavior of NXO-peptides toward the lithium hydroxide solvolysis

  摘要：

  An unexpected rearrangement of NXO peptides was observed during solvolysis of the methyl ester using lithium hydroxide as the base. It was found that the NXO-compounds rearranged into semioxamazide derivatives in which the ester is derived from the alcohol used as the reaction solvent. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.010
• 作为产物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 肼基甲酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以70%的产率得到tert-butyl 2-(2-methoxy-2-oxoacetyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  阴离子激活剂，用于穿透细胞的肽的差异感测。

  摘要：

  据报道，带有一到三个负电荷和一到三个酰肼的小肽的设计，合成和评估是基于膜的合成传感系统的关键组成部分。它们与疏水性醛或酮的自发反应可快速进入少量两亲性阴离子。这些阴离子两亲物可以激活脂质阳离子双层膜中的聚阳离子作为阴离子转运蛋白。气味被用作代表性的疏水性醛和酮，而细胞穿透肽（CPPs）被用作荧光囊泡中的聚阳离子转运蛋白。通过不同的抗衡离子活化剂获得的不同活性可用于生成多维模式，可以通过主成分和层次聚类分析加以识别，从而为单个分析物（包括对映异构体，顺式-反式异构体或香料作为示例性分析物混合物）。肽活化剂的比较表明，羧酸盐的性能优于膦酸酯。含有两个羧酸盐和两个疏水性tail尾部的双子星样活化剂是最好的，而过多的电荷和尾部会减弱活性。此结果不同于诸如DNA的聚阴离子转运蛋白的阳离子活化剂，后者与带一个阳离子头和四个疏水触角的章鱼两亲物效果最佳。

  DOI：

  10.1002/asia.201000700

文献信息

• NOVEL PENAM DERIVATIVE OR SALT THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20210024543A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  An object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition which exhibit strong antibacterial activity against Gram-negative bacteria and drug-resistant Gram-negative bacteria. A compound represented by General Formula [1] (the reference signs in Formula have the same definitions as those described in the present specification) or a salt thereof has strong antibacterial activity against Gram-negative bacteria such as Pseudomonas aeruginosa and drug-resistant Gram-negative bacteria including multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa , and the pharmaceutical composition containing the compound or a salt thereof is useful as an antibacterial agent.

  本发明的一个目的是提供一种化合物和药物组合物，对革兰氏阴性细菌和耐药革兰氏阴性细菌表现出强大的抗菌活性。由一般式[1]表示的化合物（式中的参考符号与本说明书中描述的相同定义）或其盐对革兰氏阴性细菌如铜绿假单胞菌和包括多重耐药铜绿假单胞菌在内的耐药革兰氏阴性细菌具有强大的抗菌活性，含有该化合物或其盐的药物组合物可用作抗菌剂。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND KIT CONTAINING NOVEL PENAM DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND ONE OR MORE COMPOUNDS SELECTED FROM beta-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUND AND ANTIBACTERIAL COMPOUND OR SALTS THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20220241249A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  An object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition and a kit which exhibit strong antibacterial activity against Gram-negative bacteria and/or drug-resistant Gram-negative bacteria. A pharmaceutical composition and a kit containing a compound represented by General Formula [1] (the meaning of each reference numeral is as described above in the present specification) or a salt thereof and one or more compounds selected from a β-lactamase inhibitory compound and an antibacterial compound have strong antibacterial activity against Gram-negative bacteria such as Pseudomonas aeruginosa and/or drug-resistant Gram-negative bacteria including multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa , and are useful for treating infections caused by these bacteria.

  本发明的目的是提供一种药物组合物和套装，该组合物和套装对革兰氏阴性菌和/或耐药革兰氏阴性菌具有强烈的抗菌活性。包含由通式[1]表示的化合物（每个参考数字的含义如本规范中所述）或其盐和一种或多种从β-内酰胺酶抑制剂和抗菌化合物中选择的化合物的药物组合物和套装对革兰氏阴性菌，如铜绿假单胞菌和/或耐多种药物的铜绿假单胞菌等耐药革兰氏阴性菌具有强烈的抗菌活性，并且对于治疗由这些细菌引起的感染是有用的。
• NOVEL PENAM DERIVATIVES OR SALTS THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP3778609A1

  公开（公告）日：2021-02-17

  An object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition which exhibit strong antibacterial activity against Gram-negative bacteria and drug-resistant Gram-negative bacteria. A compound represented by General Formula [1] (the reference signs in Formula have the same definitions as those described in the present specification) or a salt thereof has strong antibacterial activity against Gram-negative bacteria such as Pseudomonas aeruginosa and drug-resistant Gram-negative bacteria including multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa, and the pharmaceutical composition containing the compound or a salt thereof is useful as an antibacterial agent.

  本发明的目的是提供一种对革兰氏阴性细菌和耐药革兰氏阴性细菌具有强抗菌活性的化合物和药物组合物。通式[1]代表的化合物（式中的参考符号与本说明书中描述的定义相同）或其盐对革兰氏阴性菌（如铜绿假单胞菌）和耐药革兰氏阴性菌（包括耐多药铜绿假单胞菌）具有很强的抗菌活性，含有该化合物或其盐的药物组合物可用作抗菌剂。
• PENAM DERIVATIVES OR SALTS THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP3778609B1

  公开（公告）日：2022-01-26
• [EN] NOVEL PENAM DERIVATIVES OR SALTS THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PENAM OU SELS DE CEUX-CI, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[JA] 新規なペナム誘導体又はその塩、医薬組成物及びその応用
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2019194306A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  本発明の課題は、グラム陰性菌及びそれらの薬剤耐性菌に対し、強い抗菌活性を示す化合物及び医薬組成物を提供することである。一般式［１］「式中、各記号は明細書記載の通り。」で表される化合物又はその塩は、緑膿菌をはじめとするグラム陰性菌及び多剤耐性緑膿菌を含むそれらの薬剤耐性菌に対し、強い抗菌活性を有し、それらを含有する医薬組成物は、抗菌剤として有用である。