(E)-(benzyloxy)-4-(3-chloroprop-1-enyl)benzene | 87030-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-(benzyloxy)-4-(3-chloroprop-1-enyl)benzene
• 英文别名: para-benzyloxycinnamyl chloride；1-[(E)-3-chloroprop-1-enyl]-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 87030-16-8
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO
• 分子量: 258.748
• InChiKey: OEAJTFXBXHXGAI-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(benzyloxy)-4-(3-chloroprop-1-enyl)benzene 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 苯硼酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到4‘-苄氧基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  钌催化的烯丙基醇的合成：硼酸为氢氧化物源。

  摘要：

  在硼酸存在下，使用催化量的钌配合物，由线性烯丙基卤化物或碳酸盐合成仲烯丙基醇。充分探讨了溶剂，碱，钌前体和硼酸的作用，并将反应范围扩展到了各种底物上。我们还描述了对映选择性过程的初步调查。

  DOI：

  10.1002/chem.200702030
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-benzyloxycinnamic acid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-(benzyloxy)-4-(3-chloroprop-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶核糖核苷作为抗球虫药。3.4-[（（芳基烯基）硫代]吡唑并[3，4-d]嘧啶的一些核苷的合成和活性。

  摘要：

  4-（烷硫基）-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶的核糖核苷已被证明是有用的抗球虫药[Krenitsky，TA; 骑乘，JL；GW科萨尔卡；Inmon，RB；赵安永; GB Elion；VS 威廉姆斯，RBJ Med。化学 1982，25，32。TA Krenitsky；Elion，GBUS专利4299 283，1981]。在那项研究中，不饱和的4-烯丙基硫代和4-巴甲基硫代衍生物（19和20）在体内对艾美球虫的活性比其饱和同类物更具活性。因此，合成了一些不饱和的（芳烷基）硫代衍生物，并作为抗球虫剂进行了研究。本研究中的新化合物（2至18）是通过将4-巯基-1-β-D-呋喃呋喃糖基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶（1）烷基化制备的（1）方法。（E）-4-肉桂硫基衍生物（2）和5'-单磷酸酯（18）是体内对抗大肠杆菌的最具活性的化合物。在体内，在芳基部分（3至13）中具有取代基的类似物没有一个比

  DOI：

  10.1021/jm00364a024

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Allylic Alcohols: Boronic Acid as a Hydroxide Source
  作者：Asmae Bouziane、Marion Hélou、Bertrand Carboni、François Carreaux、Bernard Demerseman、Christian Bruneau、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1002/chem.200702030

  日期：2008.6.20

  Secondary allylic alcohols were synthesized from linear allylic halides or carbonates using a catalytic amount of a ruthenium complex in the presence of boronic acid. The effects of solvent, base, ruthenium precursor, and boronic acid were fully explored, and the scope of the reaction was extended to various substrates. We also describe a preliminary investigation towards an enantioselective process

  在硼酸存在下，使用催化量的钌配合物，由线性烯丙基卤化物或碳酸盐合成仲烯丙基醇。充分探讨了溶剂，碱，钌前体和硼酸的作用，并将反应范围扩展到了各种底物上。我们还描述了对映选择性过程的初步调查。
• Substituted pyrrolidine cardiovascular system regulators and antihypertensives, their preparation and use
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0071399A2

  公开（公告）日：1983-02-09

  Compounds of the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein: each X is indeoendently selected from -F, -R1, -OR. -S(O)dR', -CONHR, -NHR, -CH2OR, -CN, -NHCONHR, -NHCSNHR, -NHCOR', -SO2NHR, -NHSO2R1, and -NHCO2R wherein R is either hydrogen or lower alkyl wherein lower alkyl is defined as a straight or branched hydrocarbon chain of 1-4 carbon atoms, R' is lower alkyl wherein alkyl is as defined above and d is 0, 1, or 2, or two Xs taken together are -OCH2O-; each Y is independently selected from the same group as set forth for X; B is hydrogen or hydroxyl; a is 0, 1, or 2; b is 0, 1, or 2; c is 0, 1, 2 or 3; are useful as regulators of the cardiovascular system and are also bronchodilators.

  式化合物 及其药学上可接受的酸加成盐，其中 每个 X 不可重复地选自 -F、-R1、-OR.-S(O)dR'、-CONHR、-NHR、-CH2OR、-CN、-NHCONHR、-NHCSNHR、-NHCOR'、-SO2NHR、-NHSO2R1 和 -NHCO2R，其中 R 是氢或低级烷基，其中低级烷基定义为 1-4 个碳原子的直链或支链烃链，R'是低级烷基，其中烷基定义如上，d 是 0、1 或 2，或两个 X 合在一起是 -OCH2O-； 每个 Y 独立地选自与 X 相同的组； B 是氢或羟基； a 是 0、1 或 2 b 是 0、1 或 2 c 是 0、1、2 或 3；可作为心血管系统的调节剂，也是支气管扩张剂。
• 4,5,7,8-Tetrahydro-6H-thiazolo[5,4-d]azepine, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0347766B1

  公开（公告）日：1994-05-25
• US5068325A
  申请人：——

  公开号：US5068325A

  公开（公告）日：1991-11-26
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine ribonucleosides as anticoccidials. 3. Synthesis and activity of some nucleosides of 4-[(arylalkenyl)thio]pyrazolo[3,4-d]pyrimidines
  作者：Janet L. Rideout、Thomas A. Krenitsky、Esther Y. Chao、Gertrude B. Elion、Raymond B. Williams、Victoria S. Latter

  DOI：10.1021/jm00364a024

  日期：1983.10

  active in vivo against Eimeria tenella than their saturated congeners; therefore, some unsaturated (arylalkyl)thio derivatives were synthesized and investigated as anticoccidial agents. The novel compounds in this study (2 to 18) were prepared by the alkylation of 4-mercapto-1-beta-D-ribofuranosyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine (1), which was prepared by an enzymatic method. The (E)-4-cinnamylthio derivative

  4-（烷硫基）-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶的核糖核苷已被证明是有用的抗球虫药[Krenitsky，TA; 骑乘，JL；GW科萨尔卡；Inmon，RB；赵安永; GB Elion；VS 威廉姆斯，RBJ Med。化学 1982，25，32。TA Krenitsky；Elion，GBUS专利4299 283，1981]。在那项研究中，不饱和的4-烯丙基硫代和4-巴甲基硫代衍生物（19和20）在体内对艾美球虫的活性比其饱和同类物更具活性。因此，合成了一些不饱和的（芳烷基）硫代衍生物，并作为抗球虫剂进行了研究。本研究中的新化合物（2至18）是通过将4-巯基-1-β-D-呋喃呋喃糖基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶（1）烷基化制备的（1）方法。（E）-4-肉桂硫基衍生物（2）和5'-单磷酸酯（18）是体内对抗大肠杆菌的最具活性的化合物。在体内，在芳基部分（3至13）中具有取代基的类似物没有一个比