(E)-(benzyloxy)-4-(3-chloroprop-1-enyl)benzene | 87030-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-(benzyloxy)-4-(3-chloroprop-1-enyl)benzene
• 英文别名: para-benzyloxycinnamyl chloride；1-[(E)-3-chloroprop-1-enyl]-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 87030-16-8
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO
• 分子量: 258.748
• InChiKey: OEAJTFXBXHXGAI-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(benzyloxy)-4-(3-chloroprop-1-enyl)benzene 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 苯硼酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到4‘-苄氧基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  钌催化的烯丙基醇的合成：硼酸为氢氧化物源。

  摘要：

  在硼酸存在下，使用催化量的钌配合物，由线性烯丙基卤化物或碳酸盐合成仲烯丙基醇。充分探讨了溶剂，碱，钌前体和硼酸的作用，并将反应范围扩展到了各种底物上。我们还描述了对映选择性过程的初步调查。

  DOI：

  10.1002/chem.200702030
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-benzyloxycinnamic acid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-(benzyloxy)-4-(3-chloroprop-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶核糖核苷作为抗球虫药。3.4-[（（芳基烯基）硫代]吡唑并[3，4-d]嘧啶的一些核苷的合成和活性。

  摘要：

  4-（烷硫基）-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶的核糖核苷已被证明是有用的抗球虫药[Krenitsky，TA; 骑乘，JL；GW科萨尔卡；Inmon，RB；赵安永; GB Elion；VS 威廉姆斯，RBJ Med。化学 1982，25，32。TA Krenitsky；Elion，GBUS专利4299 283，1981]。在那项研究中，不饱和的4-烯丙基硫代和4-巴甲基硫代衍生物（19和20）在体内对艾美球虫的活性比其饱和同类物更具活性。因此，合成了一些不饱和的（芳烷基）硫代衍生物，并作为抗球虫剂进行了研究。本研究中的新化合物（2至18）是通过将4-巯基-1-β-D-呋喃呋喃糖基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶（1）烷基化制备的（1）方法。（E）-4-肉桂硫基衍生物（2）和5'-单磷酸酯（18）是体内对抗大肠杆菌的最具活性的化合物。在体内，在芳基部分（3至13）中具有取代基的类似物没有一个比

  DOI：

  10.1021/jm00364a024

文献信息

• Ruthenium-catalyzed tandem allylic substitution/isomerization: a direct route to propiophenones from cinnamyl chloride derivatives
  作者：Marion Helou、Jean-Luc Renaud、Bernard Demerseman、François Carreaux、Christian Bruneau

  DOI：10.1039/b801159a

  日期：——

  A tandem nucleophilicsubstitution/redox isomerization catalyzed by a single ruthenium catalyst leads to the direct transformation of allylic chlorides into propiophenones.

  串联 亲核的代换/氧化还原 异构化 单一钌催化 催化剂 导致...的直接转化 盟友 氯化成苯乙酮。
• Substituted pyrrolidine cardiovascular system regulators and antihypertensives, their preparation and use
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0071399A2

  公开（公告）日：1983-02-09

  Compounds of the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein: each X is indeoendently selected from -F, -R1, -OR. -S(O)dR', -CONHR, -NHR, -CH2OR, -CN, -NHCONHR, -NHCSNHR, -NHCOR', -SO2NHR, -NHSO2R1, and -NHCO2R wherein R is either hydrogen or lower alkyl wherein lower alkyl is defined as a straight or branched hydrocarbon chain of 1-4 carbon atoms, R' is lower alkyl wherein alkyl is as defined above and d is 0, 1, or 2, or two Xs taken together are -OCH2O-; each Y is independently selected from the same group as set forth for X; B is hydrogen or hydroxyl; a is 0, 1, or 2; b is 0, 1, or 2; c is 0, 1, 2 or 3; are useful as regulators of the cardiovascular system and are also bronchodilators.

  式化合物 及其药学上可接受的酸加成盐，其中 每个 X 不可重复地选自 -F、-R1、-OR.-S(O)dR'、-CONHR、-NHR、-CH2OR、-CN、-NHCONHR、-NHCSNHR、-NHCOR'、-SO2NHR、-NHSO2R1 和 -NHCO2R，其中 R 是氢或低级烷基，其中低级烷基定义为 1-4 个碳原子的直链或支链烃链，R'是低级烷基，其中烷基定义如上，d 是 0、1 或 2，或两个 X 合在一起是 -OCH2O-； 每个 Y 独立地选自与 X 相同的组； B 是氢或羟基； a 是 0、1 或 2 b 是 0、1 或 2 c 是 0、1、2 或 3；可作为心血管系统的调节剂，也是支气管扩张剂。
• 4,5,7,8-Tetrahydro-6H-thiazolo[5,4-d]azepine, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0347766B1

  公开（公告）日：1994-05-25
• US5068325A
  申请人：——

  公开号：US5068325A

  公开（公告）日：1991-11-26