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Ethyl 4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4-methyl-6-trimethylsilylhex-5-ynoate | 1292284-65-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4-methyl-6-trimethylsilylhex-5-ynoate
英文别名
——
Ethyl 4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4-methyl-6-trimethylsilylhex-5-ynoate化学式
CAS
1292284-65-1
化学式
C30H44O3Si2
mdl
——
分子量
508.849
InChiKey
HVTXINOWUGNVGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.18
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Free-Radical Carboalkynylation and Carboalkenylation of Olefins
    作者:Virginie Liautard、Frédéric Robert、Yannick Landais
    DOI:10.1021/ol2007633
    日期:2011.5.20
    Free-radical three-component carboalkynylation and -alkenylation of olefins have been developed. These involve the addition, across the double bond of an unactivated olefin, of a radical species α- to an electron-withdrawing group and an alkenyl or alkynyl moiety, derived from the corresponding sulfones.
    已经开发了烯烃的自由基三组分碳炔基化和-烯基化。这些涉及跨越未活化烯烃的双键,将自由基物质α-加到吸电子基团和衍生自相应砜的烯基或炔基部分上。
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