AZD5153 | 1869912-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: AZD5153
• 英文别名: (3R)-4-[2-[4-[1-(3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-4-piperidyl]phenoxy]ethyl]-1,3-dimethyl-piperazin-2-one；(R)-4-(2-(4-(1-(3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)piperidin-4-yl)phenoxy)ethyl)-1,3-dimethylpiperazin-2-one；Azd-5153；(3R)-4-[2-[4-[1-(3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)piperidin-4-yl]phenoxy]ethyl]-1,3-dimethylpiperazin-2-one
• CAS: 1869912-39-9
• 化学式: C₂₅H₃₃N₇O₃
• 分子量: 479.582
• InChiKey: RSMYFSPOTCDHHJ-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-6-萘甲酸 、 AZD5153 以 甲醇 为溶剂， 生成 AZD5153结晶体(API形式)
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINES POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)（式(I)）化合物或其药用可接受的盐，其中R1，R2和n具有在先前的描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为抗增殖和/或细胞杀伤剂的使用。

  公开号：

  WO2016016618A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-对羟基苯基哌啶 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 AZD5153
  参考文献：
  名称：

  一系列基于二价三唑并哒嗪的溴结构域和末端抑制剂的优化：(3R)-4-[2-[4-[1-(3-甲氧基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]的发现]哒嗪-6-基)-4-哌啶基]苯氧基]乙基]-1,3-二甲基-哌嗪-2-酮 (AZD5153)

  摘要：

  在这里，我们报告了一系列二价溴结构域和末端抑制剂的发现和优化。从观察先前程序中化合物的 BRD4 活性开始，针对 BRD4 效力和物理特性对化合物进行了优化。来自该活动的优化化合物表现出出色的药代动力学特征，并在异种移植研究中表现出高效的体外和体内 c-Myc 下调和肿瘤生长抑制作用。该化合物被选为开发候选物 AZD5153。由于二价结合和 BRD4 活性与细胞效力之间的明确相关性，该系列显示出增强的效力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00070

文献信息

• [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20170210747A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention concerns compounds of Formula (I) (Formula (I)) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and n have any of the meanings defined herein before in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as anti-proliferative and/or cell-killing agents.

  本发明涉及化合物公式（I）（公式（I））或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和n具有本描述中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们作为抗增殖和/或细胞杀伤剂的用途。
• [1,2,4]triazolo[4,3-B]pyridazines for use in the treatment of proliferative diseases
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10407432B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The invention concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and n have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as anti-proliferative and/or cell-killing agents.

  本发明涉及式（I）化合物 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2 和 n 具有本文在描述中定义的任何含义；它们的制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们作为抗增殖剂和/或细胞杀伤剂的用途。
• [EN] BRUSH PRODRUGS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BROSSE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2021076821A3

  公开（公告）日：2021-07-01
• J. Med. Chem. 2016, 59, 7801-7817
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• COMBINATION OF A CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITOR AND A BET- BROMODOMAIN INHIBITOR
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20200405809A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  This invention relates to combination therapies comprising a cyclin dependent kinase (CDK) inhibitor that inhibits CDK4 and/or CDK6, and a bromodomain and extra-terminal domain (BET) family inhibitor, and associated pharmaceutical compositions, methods of treatment, and pharmaceutical uses.