4-bromo-2-chlorophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside | 1259428-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-chlorophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: 4-bromo-2-chlorophenyl 2,3,4,6-penta-O-acetyl-α-D-mannopyranoside；[(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)-2-(4-bromo-2-chloro-phenoxy)tetrahydropyran-3-yl] acetate；4-Bromo-2-chlorophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-mannopyranoside；[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(4-bromo-2-chlorophenoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1259428-38-0
• 化学式: C₂₀H₂₂BrClO₁₀
• 分子量: 537.746
• InChiKey: DBECXJUFDNGPTL-SLHNCBLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-chlorophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 在 四(三苯基膦)钯 sodium methylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 methyl 3'-chloro-4'-(α-D-mannopyranosyloxy)-biphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANNOSE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF BACTERIAL ADHESION
  [FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ADHÉSION BACTÉRIENNE

  摘要：

  公开号：

  WO2011073112A3
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基吡喃己糖 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-bromo-2-chlorophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANNOSE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF BACTERIAL ADHESION
  [FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ADHÉSION BACTÉRIENNE

  摘要：

  公开号：

  WO2011073112A3

文献信息

• [EN] MANNOSE-DERIVED ANTAGONISTS OF FIMH USEFUL FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] ANTAGONISTES DÉRIVÉS DU MANNOSE DE FIMH UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：FIMBRION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017165619A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention relates to mannoside derivative compounds useful as inhibitors of FimH and methods for the treatment or prevention of urinary tract infection.

  本发明涉及一种甘露糖衍生物化合物，可用作FimH抑制剂，并且涉及用于治疗或预防尿路感染的方法。
• MANNOSE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF BACTERIAL ADHESION
  申请人：Ernst Beat

  公开号：US20120270824A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Compounds of the formula (I) wherein n is 0, 1 or 2, R 1 is aryl, heteroaryl or heterocyclyl, and R 2 and R 3 are hydrogen or a substituent as described in the specification, are useful for the prevention and treatment of bacterial infections, in particular of urinary infections caused by E. coli .

  式(I)的化合物，其中n为0、1或2，R1为芳基、杂芳基或杂环基，R2和R3为氢或规范中所述的取代基，对于预防和治疗细菌感染，特别是由大肠杆菌引起的尿路感染是有用的。
• Mannose derivatives as antagonists of bacterial adhesion
  申请人：University of Basel

  公开号：EP2604619A2

  公开（公告）日：2013-06-19

  Compounds of the formula (I) wherein n is 0, 1 or 2, R1 is aryl, heteroaryl or heterocyclyl, and R2 and R3 are hydrogen or a substituent as described in the specification, are useful for the prevention and treatment of bacterial infections, in particular of urinary infections caused by E. coli.

  式 (I) 的化合物 其中 n 为 0、1 或 2，R1 为芳基、杂芳基或杂环基，R2 和 R3 为氢或说明书中所述的取代基，可用于预防和治疗细菌感染，特别是由大肠杆菌引起的泌尿系统感染。
• Compounds and methods for treating bacterial infections
  申请人：Washington University

  公开号：US10273260B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention encompasses compounds and methods for treating urinary tract infections.

  本发明包括治疗尿路感染的化合物和方法。
• Mannose-derived antagonists of FimH useful for treating disease
  申请人：Fimbrion Therapeutics, Inc.

  公开号：US10738070B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The present invention relates to mannoside derivative compounds useful as inhibitors of FimH and methods for the treatment or prevention of urinary tract infection.

  本发明涉及可用作 FimH 抑制剂的甘露糖苷衍生物化合物以及治疗或预防尿路感染的方法。