N-(8-tosylamino-4-tosyl-4-azaoctyl)phthalimide | 107976-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(8-tosylamino-4-tosyl-4-azaoctyl)phthalimide
• 英文别名: N¹,NN¹-phthaloyl-4,N⁸-ditosyl-4-azaoctane-1,8-diamine；N-[4-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 107976-59-0
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₆S₂
• 分子量: 583.73
• InChiKey: ISAVFZFKILVYJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  120.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(8-tosylamino-4-tosyl-4-azaoctyl)phthalimide 在 氢溴酸 、 sodium methylate 作用下， 反应 22.0h， 生成 4,9,13-triazatetradecylamine
  参考文献：
  名称：

  Kiedrowski, Guenter von; Doerwald, Florencio Zaragoza, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 787 - 794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-aminobutyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 N-(8-tosylamino-4-tosyl-4-azaoctyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Kiedrowski, Guenter von; Doerwald, Florencio Zaragoza, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 787 - 794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A NEW TRANSFORMATION METHOD OP<i>N</i>-ALKYLPHTHALIMIDES TO<i>N</i>-ALKYLFORMAMIDES WITH<i>N</i>,<i>N</i>-DIMETHYLFORMAMIDE AND HYDRAZINE HYDRATE
  作者：Masaaki Iwata、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1246/cl.1986.951

  日期：1986.6.5

  N-Alkylphtalimides were transformed to N-alkylformamides, mediated by hydrazine hydrate in N,N-dimethylformamide, in practical synthetic yields.

  在 N,N-二甲基甲酰胺中以水合肼为介质，将 N-烷基酞酰亚胺转化为 N-烷基甲酰胺，合成收率非常高。
• Efficient Synthetic Method for Differentially Protected Naturally Occurring Acyclic Polyamines
  作者：Masaaki Iwata、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1246/bcsj.62.1102

  日期：1989.4.15

  A new systematic route to threefold protected natural polyamines, spermidine, spermine, thermine, and thermospermine, was developed through alternate regioselective manipulation on the terminal primary amino groups, starting from N,N-phthaloyl-1,3-propanediamine hydrochloride (3). When 3 was tosylated at the amine terminal and the phthaloyl terminal was subjected to transformation to the formamido

  通过对末端伯氨基的交替区域选择性操作，从 N,N-邻苯二甲酰基-1,3-丙二胺盐酸盐 (3) 开始，开发了一种获得三重保护的天然多胺、亚精胺、精胺、热胺和热精胺的新系统途径。当3在胺末端甲苯磺酰化并且邻苯二甲酰基末端被转化为甲酰氨基，然后在甲苯磺酰基末端被例如N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺取代时，以优异的产率获得了三重保护的亚精胺。甲酰胺基水解成胺盐后，一系列反应得到令人满意的重复，得到各种类型的三重保护的天然四胺。
• IVATA, MASAAKI;KUDZUXARA, XIROMI
  作者：IVATA, MASAAKI、KUDZUXARA, XIROMI

  DOI：——

  日期：——
• IWATA, MASAAKI;KUZUHARA, HIROYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1102-1106
  作者：IWATA, MASAAKI、KUZUHARA, HIROYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• IWATA MASAAKI; KUZUHARA HIROYOSHI, CHEM. LETT.,(1986) N 6, 951-952
  作者：IWATA MASAAKI、 KUZUHARA HIROYOSHI

  DOI：——

  日期：——