methyl 5-methyl-4-phenylhex-4-enoate | 869811-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-methyl-4-phenylhex-4-enoate
• CAS: 869811-12-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: VCVSGKOFOHGQTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methyl-4-phenylhex-4-enoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到5-methyl-4-phenylhex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  碘一氯化物-胺配合物：一种新的手性亲电子试剂的实验和计算方法。

  摘要：

  渗胶是许多合成序列中的重要步骤。使用手性助剂或手性烯烃的底物控制反应已得到深入研究。这项研究集中于立体选择性试剂控制的碘内酯化，方法是应用一种新方法，该方法使用一氯化碘与各种供体分子的复合物。发现（R）-1,2,3,4-四氢-1-萘胺和其他具有类似结构的胺在4-芳基-4-戊烯酸的碘环化中是有效的。对（R）-1,2,3,4-四氢-1-萘胺与XCl（X = I，H）的配合物进行了计算，以鉴定这些碘代环化反应中可能存在的反应性物种。通过使用改良的碘的SDD基集，在各种理论水平（包括B3 LYP / 6-31 + G（d，p））上进行了计算。

  DOI：

  10.1002/chem.200500507
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 2-methyl-3-phenylbut-3-en-2-ol 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以40%的产率得到methyl 5-methyl-4-phenylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  碘一氯化物-胺配合物：一种新的手性亲电子试剂的实验和计算方法。

  摘要：

  渗胶是许多合成序列中的重要步骤。使用手性助剂或手性烯烃的底物控制反应已得到深入研究。这项研究集中于立体选择性试剂控制的碘内酯化，方法是应用一种新方法，该方法使用一氯化碘与各种供体分子的复合物。发现（R）-1,2,3,4-四氢-1-萘胺和其他具有类似结构的胺在4-芳基-4-戊烯酸的碘环化中是有效的。对（R）-1,2,3,4-四氢-1-萘胺与XCl（X = I，H）的配合物进行了计算，以鉴定这些碘代环化反应中可能存在的反应性物种。通过使用改良的碘的SDD基集，在各种理论水平（包括B3 LYP / 6-31 + G（d，p））上进行了计算。

  DOI：

  10.1002/chem.200500507

文献信息

• Photochemical 1,3-sigmatropic vinyl rearrangement. Mechanistic and exploratory organic photochemistry. LXXXII
  作者：Howard E. Zimmerman、David W. Kurtz、Laren M. Tolbert

  DOI：10.1021/ja00805a062

  日期：1973.11