N-carbobenzoxy-S-benzyl-DL-cysteine p-nitrophenyl ester | 96092-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-carbobenzoxy-S-benzyl-DL-cysteine p-nitrophenyl ester
• 英文别名: N-Benzyloxycarbonyl-S-benzyl-DL-cystein-(4-nitro-phenylester)；S-Benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-cystein-p-nitrophenylester；S-Benzyl-N-benzyloxycarbonyl-cystein-(4-nitro-phenylester)；(+/-)-N-Benzyloxycarbonyl-S-benzyl-cystein-(4-nitro-phenylester)；(4-Nitrophenyl) 3-benzylsulfanyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 96092-62-5
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 466.514
• InChiKey: LQPKVCBYFUURJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-benzyl-N-carbobenzoxy-L-cysteine p-nitrophenyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-carbobenzoxy-S-benzyl-DL-cysteine p-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  半胱氨酸活性酯衍生物的外消旋和偶联速率

  摘要：

  报道了N-苄氧基羰基-S-苄基-L-半胱氨酸活性酯的外消旋化和偶联速率常数，并评估了其在肽合成中的用途。

  DOI：

  10.1039/c29700000053

文献信息

• Racemization mechanism of cysteine dipeptide active ester derivatives
  作者：J. Kovacs、Y. Hsieh

  DOI：10.1021/jo00146a032

  日期：1982.12