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4-Phenyloxazol-2-essigsaeure | 22091-34-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Phenyloxazol-2-essigsaeure
英文别名
(4-phenyl-oxazol-2-yl)-acetic acid;2-(4-Phenyl-1,3-oxazol-2-yl)acetic acid
4-Phenyloxazol-2-essigsaeure化学式
CAS
22091-34-5
化学式
C11H9NO3
mdl
——
分子量
203.197
InChiKey
QEBSBPCGSJGODT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Compounds, Methods and Formulations for the Oral Delivery of a Glucagon-Like Peptide (Glp)-1 Compound or a Melanocortin-4 Receptor (Mc4) Agonist Peptide
    申请人:Herr Robert Jason
    公开号:US20080214448A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.
    本发明涉及一种新型化合物、方法和配方,用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
  • COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE (GLP-1) COMPOUND OR A MELANOCORTIN-4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE
    申请人:HERR Robert Jason
    公开号:US20100120876A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.
    本发明涉及一种新型化合物、方法和配方,用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
  • COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE (GLP-1) COMPOUND OR A MELANOCORTIN-4 RECEPTOR (MIC4) AGONIST PEPTIDE
    申请人:Emisphere Technologies, Inc.
    公开号:US20140031287A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.
    本发明涉及新型化合物、方法和配方,用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
  • US7662771B2
    申请人:——
    公开号:US7662771B2
    公开(公告)日:2010-02-16
  • US8552039B2
    申请人:——
    公开号:US8552039B2
    公开(公告)日:2013-10-08
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